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大多数制造商在销售生物安全柜时，均承诺要在生物安全柜安装到位后，会进行安装调试并检测生物安全柜各项参数正常;也承诺会有一年的保修期。但实际上，由于缺乏相应的后续监管，以及使用机构和实验室对技术监控和维护手段的缺乏，大多数的制造商并没有对售后安装维修工程师进行有效的培训，安装维修工程师的实际检验操作能力普遍较低，且能
生物安全柜使用
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视频作者：苏州海思源仪器设备有限公司
大多数制造商在销售生物安全柜时，均承诺要在生物安全柜安装到位后，会进行安装调试并检测生物安全柜各项参数正常;也承诺会有一年的保修期。但实际上，由于缺乏相应的后续监管，以及使用机构和实验室对技术监控和维护手段的缺乏，大多数的制造商并没有对售后安装维修工程师进行有效的培训，安装维修工程师的实际检验操作能力普遍较低，且能力参差不齐，也没有配置安装和维护检验的设备，安装调试检验根本不到位，安装后的设备有形无神，不能保证正常运行状态。
【PP药品柜】净气型药品柜和常规药品柜特点对比
常规药品柜特点 1：国产药品柜分为：全钢制 木制 PP 铝木等。一般储存药品试剂为常规试剂。
2：密封性能欠缺。可接排风机，把产生的废弃直接排除到室外。(实验室条件允许)
3：价格和材质是相辅相成。市面价格不一质量就参差不齐。 净气型药品柜特点 1：柜子的机头为德国进口。主要功能空气净化。
2：试剂柜密封性强，房间不会有异味产生。
3：通排风独自完成。
在安全要求上都规定：1级或A通风柜经层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的50%，经第二层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%。2级或B级通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，应更换过滤器。储存型通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，应更换过滤器。
操作型通风柜的操作孔截面风速应保持于0.4m/s-0.6m/s，并应配置截面风速实时监测装置。操作型通风柜在采样点示踪气体SF6的控制浓度不大于0.5mL/m3。
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