概述
杀孢子剂可用于洁净室表面和设备的消毒，适用领域包括制药、生物技术、医学产品生产、化妆品生产 以及保健品生产。
杀孢子剂也可以用于包括试验动物研究设备在内的各种研究设备的消毒。
诺福杀孢子剂是过氧化氢和活性胶质银离的复合物，该化学试剂可对包括孢子在内的微生物进行、有效的控制。
杀孢子剂可以作为杀孢子剂或高效杀菌剂使用，一般用纯水稀释后作为高效杀菌剂使用。
杀孢子剂适用于预清洁过的表面，可安全的用于不锈钢、钢、塑料、玻璃、地板、墙壁 等各种表面。
2特征
外观：无色，无味，无沫，无杂质，液体
活性成分：过氧化氢（571 g/L）；银稳定剂（胶态微粒银离子）（0.36g/L）
PH值（20摄氏度）：1.7
密度（20摄氏度）：1.2kg/L
常温下3-5分钟内即可杀死孢子
3优点
可对广谱的微生物的物种进行杀灭、抑制，其中包括细菌、真菌、病毒和细菌孢子等
杀孢子剂可以节省时间，避免了人工劳动和必需的前期准备步骤，使用时稀释使用即可杀灭孢子
可以根据使用目的不同灵活选择适当的使用方式 也可以用纯水稀释后用于常规杀菌
可长期稳定地使用，无抗药性，无腐蚀性，化学杀孢子是快杀孢子的产品之一
4杀孢子活性特征
杀孢子剂需要经过分析化学联合会（AOAC）进行了检测分析，使用的检测方法是针对杀孢子活性杀菌剂检测的 966.04 号方法。
966.04 号检测方法是一种带菌试验方法，用于杀菌活性检测的菌种是枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis ATCC19659）和产芽孢梭状芽孢杆菌（Clostridium sporogenesATCC 3584）,作为一种标准检测试验，在经杀孢子剂处理 25分钟后，所有的 720 个带菌样品不能发现有一个微生物的生长。
5杀细菌活性特征
为了验证杀孢子剂杀菌能力，将杀孢子剂稀释液（1：33）按医院级消毒的要求，然后采用了分析化学联合会（AOAC）要求的第 955.14 号稀释使用检测法，这是一种是一种带菌试验方法，用于杀菌 活性检测的菌种是金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus ATCC 6538），猪霍乱沙门氏菌（Salmonella cholerasuisATCC 10708）以及绿脓假单胞菌 （Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442），为了满足欧盟对杀菌剂的要求在规定的检测条件下经处理过的每 60 个带菌样品中检测出微生物生长的样品不 能多于 1 个，将杀孢子剂按 1：33 的比例稀释后使用，没有在检测样品中不能发现微生物生长现象，才符合以上规定的标准。
欧盟进口诺福牌GMP洁净区杀孢子剂
欧盟标准，GMP生产，比利时进口，生态高效灭菌产品。
按照使用用途分为：
空间杀孢子剂
物表杀孢子剂
适用于制药企业A/B区的灭菌
产品特点：
1、3-5分钟内杀灭芽孢
2、同时具备广谱杀菌能力，可以杀灭包括霉菌在内的200多种微生物
3、0.22um除菌
4、无刺激气味，腐蚀性极低，无毒性，无刺激性
5、消毒效力可验证，有详细验证模版
6、无需冲洗，自然风干
7、可用于任何表面的消毒和灭菌
8、材料兼容性，腐蚀性验证资料
有效成分及含量：
过氧化氢（4.5%-5%）、银离子（0.045g/L-0.05g/L）
作用机理：
这两种成份作用的机理是：都能穿透和破坏微生物的细胞壁和细胞膜，进入细胞内部使其关键性功能成分（例如：DNA和酶）坏死，从而导致细胞死亡。
过氧化氢是一种强氧化剂，释放的氧分子（初生态氧）将微生物的酶系统氧化。
银离子妨碍细菌（酶）的基本的新陈代谢功能或影响他们的隔膜结构（微量活动）。
这两种成份都针对同一个目标，共同提高其性能（潜在的共同协作）。无论是过氧化氢还是银离子，对病蓖细胞内所有成分的破坏都是不可逆转的，这就保证了杀菌的性，同时更重要的是，由于这种的机理也保证了病原菌不会产生耐药性。
诺福同普通过氧化氢的区别：
杀菌能力大幅度提高
由于银以离子形式存在，是阳性离子，而大多数有害微生物，包括孢子是阴性的，他们是相互吸引的，银离子能够被这些阴离子吸附后过去，而同时携带了强氧化剂：过氧化氢，这样，过氧化氢将氧化芽孢的外保护层，同时摧毁细胞壁内部的物质包括酶和DNA，因此这些微生物就再也无法繁殖了。在这种作用下，诺福杀孢剂是普通过氧化氢杀菌能力的80-100倍！
同时，我们在国内制药企业的消毒效力报告表明，在接触时间为5分钟时，对黑色枯草芽孢杆菌的杀灭率达到6个Log。
稳定性大帽度提升
普通过氧化氢是不稳定的，这就意味着它可以缓慢的在水和氧气中被分解，同时容易受到温度，PH值影响，而由于银离子加入，过氧化氢的稳定性得到了极大的提高，从军事医学科学院消毒中心的检测报告我们可以知道：随着银离子的加入，诺福在54摄氏度条件下放置14天损耗只有0.18%，这就极大的降低了过氧化氢的实际使用浓度，同时，诺福杀孢子剂可以在0-94摄氏度条件下正常作用，而不需增加用量和浓度。
诺福牌杀孢子剂材料兼容性
作为的洁净厂房杀孢子剂，无论是从空间消毒还是表面消毒，诺福都做了充分的材料兼容性测试和验证。
诺福牌杀孢子剂的残留验证
作为GMP洁净厂房灭菌验证的一个重要环节，诺福为使用者提供了完备的残留验证资料，无论是空间灭菌还是物体表面灭菌，诺福都可提供详细的残留验证资料。
资质和拥有的检测报告
欧盟GMP生产认证（生产厂家符合欧盟GMP标准）
欧盟TUV生产认证
ISO14000体系认证
欧盟销售证明（可以添加食品和公共卫生）
欧盟安全管理认证
几乎所有的欧盟EN检测报告，包括EN13697，EN14349，EN14476
南美多国检测报告
军事医学科学院检测报告（无毒性，无刺激性，稳定性，无腐蚀性的特点都有报告体验）
湖北疾病预防控制中心检测报告：空间消毒，医疗器械杀灭芽孢检测报告
解放军301医院手部消毒检测报告
使用方法：
表面杀孢子剂
将产品放置于杀孢子剂喷壶内，直接作用于清洁的物体表面，不需要稀释，使用时保证所消毒的表面，设备，工具被消毒液完全润湿，可以使用一次性灭菌抹布，清除表面过量的溶液，擦干或风干
空间杀孢子剂
配合“欧菲姆”干雾设备使用
首先计算用量：参考适用量如下，按照体积计算：
A/B区灭菌，目的达到对黑色枯草芽孢10的次方杀灭效果，按照3-5ML/立方米的量计算，一次性可以满足200-300立方米的灭菌需求
C/D欧消毒，目标的达到消毒效果，按照1-3ML/立方米的量计算，一次性可以满足1000立方米的消毒需求
作为杀孢子剂供应商之一，如需了解更多请致电诺福销售技术总工：张R 133333847229
http://www.groupic.cn QQ 2263726391
