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全封闭医用防护服厂家

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次性医用防护服GB19082测试流程:
1、项目申请——向贝斯通检测监管递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据GB24787要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到贝斯通检测实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后,颁发质检报告。
医用防护的优势:
医用防护服的穿着舒适性方面,医用防护服材料透湿量要求不小于2500g/m2·d。此项技术指标是为了保证穿着者出汗的热气及时排出。
医用防护服的安全卫生性要求自身无毒,无皮肤刺激性,抗霉菌滋生。
一次性医用防护服有一定的经济性方面要求,需在保证防护性能的同时,尽量降低生产成本。
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医用防护服的制作流程
生产医用防护服主要是利用平缝机、包缝机和压胶机等机器,将符合防护要求的非织造布经过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条等工艺处理,并经“三拒一抗”(拒水、拒血液、拒酒精,抗静电)功能性后整理,制作成含有连帽上衣和裤子的医用防护服。
生产车间
生产一次性医用防护服一般要在10万级洁净车间生产。如果企业新建洁净厂房是一笔不小的投入,时间上也不一定来得及。建议借用药企洁净车间改造成医用防护服生产车间,比普通服装车间改造可能会更快一些。也可以联系相关企业进行服装车间的改造和审批。
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