生物净化车间施工初效过滤器
初效空气过滤器适用于生物净化车间施工空调系统的初级过滤，主要用于过滤 5μm 以上尘埃粒子。初效过滤器有板式、折叠式、袋式三种样式，外框材料有纸框、铝框、镀锌铁框，过滤材料有无纺布、尼龙网、活性碳滤材、金属孔网等，防护网有双面喷塑铁丝网和双面镀锌铁丝网。初效空气过滤器的特点：价廉、重量轻、通用性好、结构紧凑。
初效空气过滤器适用于生物
生物净化车间施工
生物净化车间施工初效过滤器
初效空气过滤器适用于生物净化车间施工空调系统的初级过滤，主要用于过滤 5μm 以上尘埃粒子。初效过滤器有板式、折叠式、袋式三种样式，外框材料有纸框、铝框、镀锌铁框，过滤材料有无纺布、尼龙网、活性碳滤材、金属孔网等，防护网有双面喷塑铁丝网和双面镀锌铁丝网。初效空气过滤器的特点：价廉、重量轻、通用性好、结构紧凑。
初效空气过滤器适用于生物净化车间施工空调和集中通风系统过滤；大型空压机过滤；无尘车间洁净回风系统；中效、高效过滤装置的前置预过滤系统。
● 空调和集中通风系统预过滤
● 大型空压机预过滤
● 洁净回风系统
● 局部高效过滤装置的预过滤
东莞市昭明净化机电工程有限公司从设计到施工，生物净化车间施工，空调，工厂工业用管道，冷库安装，防排烟、电气动力照明、各类防静电地板，通风排气、恒温恒湿、室内外装修等项目，欢迎新老客户来电咨询。
生物净化车间施工的使用误区
无尘车间起源于行业，发展于微电子行业。随着科学技术的进步，科研生产过程中，对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用行业也越来越多。目前，微电子、光电子、、、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、、化妆品等行业，都广泛地使用。然而，由于种种原因，应用生物净化车间施工存在一些误区。
生物净化车间施工的竣工验收，多数是在空态条件下进行，测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下的洁净度有可能与空态条件下的洁净度完全不同。送风量改变，有可能影响洁净度。管理不当，有可能影响洁净度。外界条件变化，也有可能影响洁净度。所以，应该经常检测洁净度。一般的无尘车间需要定期检测，有的需要检测一次；有的需要一个星期检测一次；有的需要一个月检测一次。具体检查周期应该根据洁净等级确定。一般洁净等级高的，检测的周期要短。要求高的需要连续检测，保证生物净化车间施工每时每刻都能达到需要的洁净度。
电子厂、制药厂、手术室、生物净化车间施工工程特点介绍
净化工程应用范围较广的四大领域主要是指：电子工厂、制药厂、手术室、生物安全实验室，不同领域净化控制系统要求各不相同，同时这些领域控制标准可广泛应用于其他行业，如电子工厂净化工程的控制系统可用于PCB生产车间、电器、注塑车间等。四大领域净化工程的控制特点有以下不同：电子工厂洁净度直接影响到电子产品的质量，采用一次送风、二次送风系统，大量使用FFU风机过滤机组层层净化空气，达到更衣室8级净化、走廊走道7级、生产车间6级，局部需要5级或4级之间，在工程完工后需要静态验收。
制药厂生物净化车间施工净化控制三个目标分别是洁净度，气闸室广泛使用六级标准，控制洁净室内无交叉污染；CFU是指洁净室内活菌个数;工程需要获得GMP认证;完成了这三个目标才能是一项合格的净化工程项目，工程系统需用值班风机局部5极，由药检局动态监控，静态验收后使用。
手术室控制较为严格，采用MAU+AHU系统，送风天花3m*3m,上千级净化级别，验收标准为静态验收，动态验收温度、湿度、CFU。通常情况下患者在做手术时率为25%，根据统计目前手术率达10%-15%，许多医院以日常手术率为考核手术室净化工程的优良指标。
生物安全实验室净化工程控制特点我国已制订相关安全条令，工程净化设备选用生物安全隔离服、独立供氧系统，废液、废气统一净化通过严密性试验后处理，采用密闭隔离器，负压二级屏障系统，保障人身安全，并制订好完善的生物安全实验室净化管理条令。
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