洁净室、药品洁净厂房做洁净检测的项目
风量、风速、静压差、微粒计数浓度、温度、相对湿度、噪声、照度、悬浮微生物、高效过滤器检漏、甲醛浓度、自净时间、表面微生物、臭氧浓度等。
药品洁净厂房
高效过滤器检漏、风速(换气次数)、风量、洁净度、空气沉降菌、空气浮游菌、噪声、照度、温度、相对温度、甲醛浓度、自净时间、表面微生物、臭氧浓度等。
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温湿度检测
洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。
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洁净环境检测的意义
洁净工程是在受限环境内,对污染物控制的高效手段。具体分为4个方面:
1、对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物，通过过滤和气流流向原理进行去除。
2、控制洁净环境中的温湿度， 降低作业环境内污染源的活动性，保证洁净操作。
3、通过建筑的特殊设计，保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响，满足作业要求。
4、设计可调风量、回风,维持与非洁净区正、负压差，避免污染物向洁净环境扩散。
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