净化工程
洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。因此在生产洁净室的设计及运行过程中，必须对洁净室的空调送风参数进行实时修正，保证各个季节生产洁净室的温度都维持18~28C。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所
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净化工程
洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。因此在生产洁净室的设计及运行过程中，必须对洁净室的空调送风参数进行实时修正，保证各个季节生产洁净室的温度都维持18~28C。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的fu面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
净化工程设计需要知道一系列的参数，这些都是涉及报价必不可少的，提前了解有利于缩短谈判时间，减少不必要的麻烦。
准备工作如下：1.了解车间人员数量，车间面具大小 、层高、梁高、楼层。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。 2.看车间是什么行业、什么产品，有无法热设备，发热设备的排风量是多大。 3.装修什么级别（不了解可以问净化工程装修公司）。4.有图纸，这样可以更快的报价，若无图纸，需要净化工程公司上门量房。
净化工程规范
根据相关规范要求，对无菌器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。设备能顺利进出车间的要求，通过楼层的设备，楼面上要设置吊装孔。在洁净室建设或改建时，不能依赖于终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。
无菌器械是任何标明“无菌”的器械，生产洁净室是保证无菌器械质量的基本条件，控制无菌器械生产过程的环境并规范其生产，防止环境对无菌器械污染，洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。
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