广州旗兴企业--无尘车间施工，净化工程公司，十万级GMP净化车间工程，洁净车间装修
化学实验室通风系统设计
一、实验室通风系统
在操作化学实验时，难免会产生各种气体，这些气体有的容易，有的具有很高的腐蚀性，所以需要及时排出室外，否则就可能会对室内操作人员造成伤害，同时也可能会缩短实验仪器的使用周期，所以实验室的通风系统必须设置良好。
二、
十万级GMP净化车间工程
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化学实验室通风系统设计
一、实验室通风系统
在操作化学实验时，难免会产生各种气体，这些气体有的容易，有的具有很高的腐蚀性，所以需要及时排出室外，否则就可能会对室内操作人员造成伤害，同时也可能会缩短实验仪器的使用周期，所以实验室的通风系统必须设置良好。
二、风机的选择
设计实验室的室内布局时首先应该根据实验楼的整体布局进行规划，然后根据实验楼的具体情况设计实验室的水电供应以及通风条件，除此之外，也要综合考虑当空气通过管道流通时会产生一定的噪音，可能会对室内带来噪音污染，所以管道设计也应该注意，根据现实条件和管道的特性来选择风机。关于噪音的问题，可以借助于变频技术来调节风机的转速，进调节风量的大。
三、多种排风方式
由于化学实验过程中的有害气体在产生时不仅时间短，而且浓度较高，所以有害气体排出时不能只借助于某一排风方式，同时采用顶部排风与桌面排风的方式。在演示实验会用到的通风橱，经常设置在实验室前部墙壁的某一端。学生所使用的通风橱一般位于实验室后部墙壁，数量在3个至5个。除了实验室内部设置通风橱和排风设施，由于有害化学气体的密度不一样，大于空气密度的有害气体一般聚集在实验室内部的下半部分，而小于空气密度的有害气体则一般集中在实验室的上半部分，应在实验台上面安装通风罩（理化台上部安装通风柜体）。
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十万级洁净车间的设计标准：
标准3：压差。相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。这主要是为了保障空气从洁净区流向非洁净区，避免气流倒灌。
标准4： 温湿度。温度一般控制在冬季20~22℃;夏季 24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%，夏季洁净室湿度控制在50-70%。对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜。
浅析关于净化工程的原理
单向流洁净室一般有两种类型，即水平流和垂直流。在水平流系统中，气流是从一面墙流向另一面墙。在垂直流系统中，气流是从吊顶流向地面。对要求洁净室的悬浮粒子浓度或微生物浓度更低的场合，就使用单向气流。以前称这类洁净室为“层流”洁净室。单向流和层流的名称均说明了其气流的状况：气流以一个方向流动（或是垂直的或是水平的），并以一般是0.3米/秒至0.5米/秒（60英尺/分钟至100英尺/分钟）的均速流过整个空间。
人员和工艺所产生的悬浮污染可立即被这种空气清除掉，而紊流通风系统采用的是混合与稀释原理。在一间没有任何障碍物的空房间，单向流用比前面提到的低得多的风速，就可以很快将污染物清除。但在一个操作间，机器以及机器周围走动的人员，会对气流形成障碍。
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一次性医用口罩生产工艺及净化车间建设
近期，新型冠状病毒疫情，牵动着国人的敏感神经。在医护不断呼吁下，人民对口罩认知日渐重视。口罩是一种卫生用品，是戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。在呼吸道流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。
据发改委2月5日统计，截至2月3日，22个重点省份口罩产量已达到1480万只，比日环比增长3.1%，其中N95口罩已达到11.6万只，环比增长48%，其他医用口罩998万只，环比增长36%，一次性口罩471万只，口罩产量呈现持续上升势头。
从使用途径上讲，口罩可分为民用口罩和医用口罩。民用口罩无需像医用口罩那样进行注册，只需按照GB/T 32610-2016取得第三方检验报告即可生产。
根据局《医用口罩产品注册技术审查指导原则》，以产品的预期用途和适用范围为依据，一般分为医用防护口罩、医用口罩和一次性使用医用口罩。医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道的防护。
由此我们可以看出，医用口罩全部属于二类，如果要做口罩生产，必须进行相应设计研发，在符合GMP的条件下生产样品，并按《注册管理办法》进行编写产品技术要求，送注册检验、准备注册资料，进行产品注册，由于其在免除临床目录中，所以不需要做临床试验，但需进行临床评价，提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理、产品材质、结构组成、主要技术性能指标、消毒/灭菌方法、预期用途、是否家庭使用等内容。
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