抗原交叉表达是gan染和其他免yi介导的疾病中获得CD8T细胞的重要途径。传统的1型树突状细胞是体内主要交叉提呈DC亚群。cDC1的发展依赖于几个关键的转录因子，如BATF3、ZBTB46、ID2和ETV6。除cDC1s外，造血祖细胞或单核细胞在yan症条件下产生的DC和活化的浆细胞样DC(PDC)也具有交叉表达的能力。外源抗原的交叉可以通过两种主要途径发生。在空泡途径中，抗原
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抗原交叉表达是gan染和其他免yi介导的疾病中获得CD8T细胞的重要途径。传统的1型树突状细胞是体内主要交叉提呈DC亚群。cDC1的发展依赖于几个关键的转录因子，如BATF3、ZBTB46、ID2和ETV6。除cDC1s外，造血祖细胞或单核细胞在yan症条件下产生的DC和活化的浆细胞样DC(PDC)也具有交叉表达的能力。外源抗原的交叉可以通过两种主要途径发生。在空泡途径中，抗原直接负载到吞噬体中的MHCI分子上。在胞质路过时，抗原被输出到胞浆中，然后进入ER或噬菌体。
而Frances Arnold的主要贡献，也就是所谓“定向进化”(directed evolution)，主要内容是获得具有高度多样性的酶结构库，并加以高通量筛选过程。从酶结构的来源——DNA入手，通过基因工程的方法，在DNA编码层面上进行高度重组，均匀而高效地获得突变，从而得到一个DNA库；而后经PCR扩增，再进行转录与翻译，即可获得不同形式的多肽链；实验人员再从中筛选出来符合需要的蛋白质，并进一步循环改进，直至符合要求。
通过亲和抗原(ZHER与Her2)与配体受体(CTLA4与B7,CD40L与CD40)的相互作用验证了该方法的可靠性，实验结果表明，显示在细胞表面的mgSrtA可以借助邻近效应，将含有 biotin标签的分选肽biotin-LPETG共价标记在与其相互作用的细胞表面。通过流式细胞术发现biotin标记信号在相互作用的细胞中只有显著增强，才能成功地识别和捕获相互作用的细胞。
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