美兆环境——药厂洁净厂房建造
产品的日渐微型化。原来体积为几千立方厘米的电子装配件，现在缩减到了零点几立方厘米。产品的日渐高纯度。今天的各种超纯材料，都必须在高纯度基础上才能使原材料充分发挥其固有特性，或者呈现出新的特性。产品的日渐可靠性。高可靠性对于确保人的安全无菌操作，对于药厂等制药企业都有着特殊重要的意义。上述四种情况中，如果有微粒进入产品，那么这种微
药厂洁净厂房建造
美兆环境——药厂洁净厂房建造
产品的日渐微型化。原来体积为几千立方厘米的电子装配件，现在缩减到了零点几立方厘米。产品的日渐高纯度。今天的各种超纯材料，都必须在高纯度基础上才能使原材料充分发挥其固有特性，或者呈现出新的特性。产品的日渐可靠性。高可靠性对于确保人的安全无菌操作，对于药厂等制药企业都有着特殊重要的意义。上述四种情况中，如果有微粒进入产品，那么这种微粒就有可能构成、短路、杂质源或潜在缺陷。上述四种要求越高，则允许存在于环境空气中的微粒数量越少，也就是洁净程度越高。这就是净化车间建设的必要性与重要性。
1.吸附过滤即活性炭。活性炭是一种多孔含碳材料，具有高度发达的孔结构，活性炭的多孔结构为其提供大量的表面积，能与气体（杂质）完全接触，这使得活性炭具有吸附性能，很容易达到吸收和收集杂质的目的。像磁力一样，所有分子之间都具有相互吸引力。2.机械过滤：HEPA网，中文意思是高效空气过滤器，达到HEPA标准的过滤网，对于0.3微米的有效率达到99.998%，HEPA网的特点是空气通过，但小颗粒不能通过。HEPA过滤网由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜组成，以形成用于放置和支撑过滤边界的波状垫片。
百级净化车间主要就是通过控制车间产品所接触的空气的洁净度及温度、湿度，保证产品可以在一个很好的环境下进行生产和制造。根据国际惯例，净化车间的级别主要是根据每立方米的空气当中粒子的直径大于标准的数量来规定的，净化车间需要把微粒控制在一个非常小的范围内，因为对应于很多生产制造来讲，必须达到无尘，即便微乎其微的灰尘也会影响生产。
洁净技术，即玷污控制(Contamination Control)技术。指的是：对象(产品、人及动物)在被加工、处置、***、防护及实验等过程中，对其所处环境内玷污物(影响对象的加工、处置、***等质量、合格率或成功率的物质)进行控制的技术。玷污物的污染包含对产品的损害和对人的危害。污染包含直接污染和交叉污染(范畴谓之)。人是污染源的发源地：静坐时，人体每分钟散发10万个粒子(粒≥0.5μm);每天脱落6～13克表皮细胞，一年脱落人体细胞约3.5公斤。半导体洁净室内微污染来源，经测试，作业人员占80% 。十万级GMP洁净车间对不同的对象，有不同的玷污物控制要求。
在洁净车间内生产环境是必须的，就是必须要达到产品需要的参数，特别是高精密芯片等电子产品生产能否进行生产的关键因素。比如说在微电子行业的芯片生产过程中，对微粒的控制要达到分子级，其单位小对生产环要求苛刻，如不满足生产的环境需要就无法进行生产，或者说生产出来的产品都是报废品，无法使用。随着社会的发展，人们对食用物品的要求也越来越高，包括在一些生产食品，零食以及药品等，这种车间的要求也是非常高的，俗话说病从口入，如果生产食品或洁净车间不符合要求，那么生产出来后谁敢食用啊。
(一)建造投资费用高：别洁净车间的建造费用很高，一般来说，100级垂直单向流的洁净室，其室内装修(墙、顶、地、门、窗等)和空调净化系统(包括制冷空调设备和管道配件、净化设备和配件等);如果加上纯水制备设备和系统管道，纯气发生和系统管道，废水治理设备和管道，消防系统，供配电和自控系统，真空清扫系统等等，其单位面积的建造投资费用要高达几元/m2。(二)运行管理费用大：因为别洁净车间净化风量大，新风量也大，温湿度要求严格，所以空气热湿处理和空气输配的能量消耗大，耗电多，运行费用贵。
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