“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构
文件管理
实验室使用的技术标准及简单的文件资料可以在系统中进行管理，如实验室的操作规程等。条码开关则是通过检测条码带上条码的变化来确定设备位置，条码带须沿设备移动路径布置安装。其中，具体的分析方法、仪器使用说明书等文档可以以附件的形式挂载在对应的分析方法和仪器项下。分析员能够直接在系
计算机化系统验证公司
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构
文件管理
实验室使用的技术标准及简单的文件资料可以在系统中进行管理，如实验室的操作规程等。条码开关则是通过检测条码带上条码的变化来确定设备位置，条码带须沿设备移动路径布置安装。其中，具体的分析方法、仪器使用说明书等文档可以以附件的形式挂载在对应的分析方法和仪器项下。分析员能够直接在系统中查阅权限许可范围内的方法、仪器的操作文档，而不需要寻找和翻阅纸质文档。
数据完整性之数据安全
数据完整性近两年被吵的火热，相信好多企业也都在这方面吃过亏。在此我们简单的说一下数据安全这部分吧。
这些SOP应明确规定如何进行验证，验证的原则是什么，验证的流程是什么等等。同时，还应建立相应的计算机化系统的运行相关的SOP文件，这些文件的建立应在OQ报告之前完成并生效，而后系统才能进行上线正式运行。
实验室其他管理信息体系模块：①.实验室分组管理；②.仪器台帐定位管理；③.仪器传输参数设置；④.人员档案管理；⑤.样品登记管理；⑥.委托客户1资料管理；⑦.人工报告检测数据输入
随着对制药企业监管力度的加大，制药企业急需导入CSV验证管理体系，规避因违规带来的各种质量和停牌风险，就显得迫在眉睫。EMS特快专递业务1980年开办，业务量逐年增长，业务种类不断丰富。然而国内大多数药企缺乏合规验证的实施经验，单靠自己摸索，时间很长且容易走弯路。国内真正有CSV实战经验的公司又很少。
PQ（性能确认）
对于仪器而已，此步骤可以简单的理解为实际样品的OQ（运行确认），因为此步骤是带入样品进行试验的，有已知浓度的样品，来验证仪器的准确性；有未知浓度的样品，来验证仪器检测能力等等。验证计划，之前也提到了，重要的重复一遍，就是计划应当落地，应当有可执行性1。简单的讲，就是按照样品检测的方法检测一遍或两遍的过程。一般来说，IQ（安装确认）、OQ（运行确认）做好了，PQ（性能确认）也就能顺利通过了。
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