生物制药洁净工程节能设计如何做到更好
洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。净化工程设计方案要确定设计方案，必须先对房间的工作性质以及其中的气流条件进行认真的考虑。根据
洁净室工程公司
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好
洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。净化工程设计方案要确定设计方案，必须先对房间的工作性质以及其中的气流条件进行认真的考虑。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。
生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应生产房间，但以不100流明为宜。
随着各路厂家竞相杀入这一领域，各种神乎其神功能的净化器也不断推出。天津家电协会秘书长武淦认为，在空气净化器产品市场，商家打出的各种“除醛杀菌”等健康概念，多为商家炒作，其实际效果难以测定。还有认为，空气净化器上的过滤网作用相当有限，在吸附饱和后，净化器恐会变成污染源。根据产品加工需要，食品GMP生产车间入口处应当设有鞋，靴和车轮消毒设施。
面对行业乱象，一位不愿透露姓名的指出，导致无序竞争现象严重的主要原因，一是标准体系不完善、标准技术水平有限，没有可执行的统一标准。目前，针对空气净化器产品性能的国内现行标准共有3个，分别是关于抗菌除菌性能的强制性、产品性能方面的推荐性和产品净化性能方面推荐性轻工行业标准。3个标准中有很多性能指标相同，但测试方法和技术要求却大相径庭、相互抵触，为突出的问题集中在各类污染物净化性能评价上。进入2012年，我国的空气净化器产品认证也纷纷出台，这位不愿透露姓名的指出，这些认证的技术要求水平参差不齐，有的认证要求仅和强制性标准中的1低要求相同，完全不考虑无尘车间性。
无尘车间检漏试验工作程序
5.3.1. 检漏准备准备好检漏所需器材与待检区域的净化空调系统送风管道道平面布置图，并通知净化空调设备公司于检漏当日到场进行打胶及更换高xiao过滤器等操作。
5.3.2.无尘车间检漏操作
① 检查气溶胶发生器中DOP溶剂的液位是否高于低液位，不足则应添加。
② 连接氮气瓶与气溶胶发生器，开启气溶胶发生器的温度开关，至红灯转换为绿灯，即表示到温（约390～420℃）。
③ 将测试软管的一端呗在气溶胶光度计的上游浓度测试口，另一端置于被检测高xiao过滤器的进风侧（上游侧） [系统检漏可直接把DOP烟雾放入空调器内（注意不要被空调器内的过滤器吸附了）；会上提出按照要求,今年将加大潍河、弥河两河流域生态建设,计划建成污水处理厂及人工湿地水质净化工程20处。若DOP发生器较小，达不到规定的浓度，可放在被测高xiao过滤器的静压箱内，层流工作台可直接放入风机吸入口]，打开光度计开关，将测试值调节至“100”。
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