洁净室净化工程
随着社会经济高速发展，人们生活、工作及产品生产工艺、产量等提出更高的要求，洁净室净化工程使用越来越了。怎样合理使用洁净室，防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。
交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区
净化室工程
洁净室净化工程
随着社会经济高速发展，人们生活、工作及产品生产工艺、产量等提出更高的要求，洁净室净化工程使用越来越了。怎样合理使用洁净室，防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。
交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污染呢？洁净厂房"工艺平面布置应合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度要求的工序和工作室。
净化工程常用的地板材料介绍
一、地板材料：PVC地板:
一、PVC地板类型：有卷材、片材PVC地板，防静电(表面电阻106-109ΩPVC地板可供选择，颜色多
样，可供选择。
二、规格：板材厚度有2.0mm厚、2.5mm厚、3.0mm厚等多个规格。
三、特点：
1.埙、抗划伤、抗老化。
2.耐腐蚀，对酸、碱、酒精、石油等的抵抗力极强。
3.不裉色、不起尘、易保养清洁，污垢易清除。
4.耐火防潮。
5.导电性能长久
6.材料柔韧、行走舒适、防滑。
7.施工方便快捷。
制药厂净化车间设计施工怎么达到GMP规范
制药厂净化车间设计施工怎么达到GMP规范
经济飞速发展，国民对于身体健康保健也越来越重视，对于制药行业发展也迎来了发展，但对于制药厂规范也逐渐越来越规范，对于GMP认证，各大厂家净化工程车间也都改造取得了阶段性成果，很多制药企业投入大量资金进行GMP认证，前提是原来的净化车间不规范，不合格。
公司拥有技术的设计师和管理人才、施工安装团队，为各类医院、电子厂房、食品、饮料、无菌室、手术室、实验室等企业提供的洁净技术支持和产品服务，公我们诚邀各界朋友为我们的环保净化工程和声学工程事业共谋发展，真诚合作，携手共进!
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