电泳槽配置
电泳槽配置
以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。
电泳槽一般分为三部分：1，电泳槽外壳；2，电泳槽主体；3，电泳槽附件。电泳槽外壳一般使用进口的PC料，透明度高，耐高温，便于观察。电泳槽主体是电泳槽的核心部分，用来承载电泳凝胶，形成含有正负极的直流电场，从而能让样品在凝胶内分成电泳条带，终实现样品的电泳分离。电泳槽附件
水平核酸电泳槽公司
电泳槽配置
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以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。
电泳槽一般分为三部分：1，电泳槽外壳；2，电泳槽主体；3，电泳槽附件。电泳槽外壳一般使用进口的PC料，透明度高，耐高温，便于观察。电泳槽主体是电泳槽的核心部分，用来承载电泳凝胶，形成含有正负极的直流电场，从而能让样品在凝胶内分成电泳条带，终实现样品的电泳分离。电泳槽附件主要有：凝胶玻璃板、加样梳、制胶器、凝胶托盘、电泳槽导线等，从用途和样品性质来说，电泳槽主要分为：蛋白电泳槽、蛋白转印电泳槽和核酸电泳槽三大类别。
转印电泳
转印电泳的分类及注意事项：
Western Blotting（蛋白质单项电泳后印迹转移）
Eastern Blotting（蛋白质双向电泳后印迹转移）
Southern Blotting（DNA印迹） Northern Blotting（RNA印迹）
在转印过程中要控制温度 ，在低温或者冷循环条件下进行
对于分子量大于100KD的蛋白质大分子不用半干转
北京龙方科技生产、销售电泳槽，以下信息由龙方科技为您提供。
核酸电泳
核酸电泳凝胶的制备和电泳步骤
操作方法如下:
(1) 根据所需要的凝胶的大小将相应的凝胶托盘按正确位置放置在制胶器内;
(2) 称取适量琼脂糖，置电泳缓冲液中，加热使琼脂糖溶解;
(3) 待溶液冷至60℃，加入10mg/ml EB贮存液，使终浓度达0.5mg/ml;
(4) 在距离胶模底板0.5-1mm处放置电泳梳，将琼脂糖溶液倒入胶模中，厚度约3-5mm，注意避免产生气泡;
(5) 凝胶完全凝固后，移去梳子和透明胶，将凝胶放入电泳槽。加入TBE缓冲液使恰好没过胶面约1mm;
(6) 将DNA样品与1/6体积加样缓冲液混合后，加入样品槽中;
(7) 接通电源，使样品槽在负极端，用1-5v/cm的电压，电泳适当时间;
(8) 电泳结束后，可将含EB的凝胶直接放在紫外线检测仪上观察，并拍照记录，也可将不含EB的凝胶在0.5μg/ml的EB溶液中染色30-45分钟，再如上观察和拍照，记录结果。
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