工作曲线的绘制：分别吸取含银0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ug的银标准液于一系列125ml分液漏斗中依次加入10ml水、10ml 10g/L EDTA溶液5ml、20g/L柠檬酸铵溶液，15ml缓冲溶液A、10ml 0.05g/L双硫腙-PhH溶液，振荡1分钟。以下操作同分析步骤。4%，称【AgNO3】1克，加【H0】毫升，加入240毫升水中，摇匀。
钴合金分析仪的使用
工作曲线的绘制：分别吸取含银0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ug的银标准液于一系列125ml分液漏斗中依次加入10ml水、10ml 10g/L EDTA溶液5ml、20g/L柠檬酸铵溶液，15ml缓冲溶液A、10ml 0.05g/L双硫腙-PhH溶液，振荡1分钟。以下操作同分析步骤。4%，称【AgNO3】1克，加【H0】毫升，加入240毫升水中，摇匀。注意事项：
1、铁离子对光度测定影响很大，在萃取分离之后，切勿带入铁离子，否则结果偏高；
2、当矿样和标准发色时，温度和时间必须保持一致。
3、K4[Fe(CN)6]溶液现用现配，防止K4[Fe(CN)6]分解，分析中均用二次蒸馏水。
1、 操作：将一定量的试料放入预加硅钼粉和锡粒的坩埚中，放入坩埚座并合上，使之与炉体密合。打开“前氧”“后控”，调节气体流量计在80-120之间，按“分析”，自动点燃试料（此时应该注意：电流表示数在3A-10A之间，由炉体中的铜电极的高低控制。关于量气筒和滴定管上面电极，量气筒上电极只要保证不短路就行（二根电极的注意液体不能进入橡胶塞，进入后，电极基本处于短路状态。）待分析箱中量气筒中液体第二次下降到稳定位置时关闭“前氧”，待硫杯中无气泡时，关闭“后控”，然后倒渣，装样。
2、 维护：由于试料燃烧后产生的灰尘会积聚在气道中，因而影响SO的通过，导致硫的分析结果偏低，严重时会堵塞气路，造成仪器不能正常工作，所以在测定40-50个试样后（生、铸铁20个）应将电源关闭，用小试管刷小心清理炉体内体，倒掉灰尘。拧下除尘仓体，用软毛刷清除除尘芯上的积尘，倒掉装上拧紧勿使漏气。影响：滴定管内液体加不到零位，需多次“准备”排除：同5准备时：量气筒或滴定管内喷液：原因：电极导电性不好。
分析方法
1、试液制备：
称取试样0.1000克于100毫升钢铁量瓶中加过硫酸铵（15%）5毫升，硫硝混酸25毫升，低温加热溶解，待全溶后加过硫酸铵（15%）2毫升，煮沸2分钟，氧化完全至氧化锰沉淀后，滴加HO（30%）3～5滴，使溶液中二氧化锰沉淀还原，继续煮沸一分钟，以分解过剩的HO后，流水冷却至室温，加水至刻度，摇匀即为母液。5086用于需要有高的抗蚀性、良好的可焊性和中等强度的场合，例如舰艇、汽车、飞机、低温设备、电视塔、钻井装置、运输设备、零部件与甲板等。
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