根据不同季节调控温湿度：在满足生产工艺的前提下，从节能的角度出发，需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂无尘车间生产条件为：温度18℃——26℃，相对湿度45%——65％。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。因此，从
车间无尘净化工程
根据不同季节调控温湿度：在满足生产工艺的前提下，从节能的角度出发，需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂无尘车间生产条件为：温度18℃——26℃，相对湿度45%——65％。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。因此，从我国人们的习惯和体质看，夏天温度应从24℃升高到26℃，相对湿度45%——65%比较合适。冬天应该在20℃以上，而相对湿度从45％降到自然状态则节能是明显的。随着我国GMP达标药厂的无尘车间建设规模迅速发展与扩大，从药厂无尘车间设计上采取有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的地步，而从建筑布局、工艺条件上采用的节能技术和措施，可有效地降低能耗和药品生产成本。
空调系统在净化行业的作用越来越重要，基本处于主导地位。近几年的生物净化工程，尤其动物实验室对空调系统的要求越来越高。净化空调系统主要功能就是恒温恒湿，因此，净化空调系统的设计、施工必须满足净化行业不断发展、提高而提出的新要求。在企业中为了减少能耗环境，同时正确的使用对节约资源有很大作用。在空调运行过程中，机械风机运行时的电能以及循环水系统中的冷冻水，是空调系统中主要的耗能。但是，长期以来东莞无尘车间设计中针对的主要矛盾是微粒，而节能问题一直未引起高度重视。
空气净化要求：洁净厂房内各净化车间的空气洁净度等级应满足生产工艺对生产环境的洁净要求，根据空气洁净度等级的不同要求，选用不同的气流流型。其中，对温、湿度控制要求差别大的净化车间，净化空调系统宜分开设置；十万级无尘净化车间在室内装修中，装修材料主要有以下几点：1、十万级无尘车间使用的木材的含水率不应大于16%，并且不得外露使用。净化空调系统和一般空调系统宜分开设置。净化工程设计的洁净厂房低压配电设计应采用220/380V。带电导体系统的形式宜采用单相二线制、三相三线制、三相四线制。洁净室内一般照明灯具为吸顶明装，采用净化车间灯具。洁净厂房内应设置供人员疏散用的应急照明。
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