5.1.1鉴别
a) 原料不合格的鉴别，按照原材料检验标准进行；
b) 生产过程中的半成品和成品不合格鉴别，按产品标准和各种验收标准进行；
5.1.2标识
对已发现的不合格产品， 由检验员在《不合格品报告》中记录不合格的事实。
5.1.3隔离
凡经发现的不合格品，采取及时有效的隔离措施，将不合格品放置在不合格品区，防止在未处置之前继续使用，未
400HW-12混流泵回收
5.1.1鉴别
a) 原料不合格的鉴别，按照原材料检验标准进行；
b) 生产过程中的半成品和成品不合格鉴别，按产品标准和各种验收标准进行；
5.1.2标识
对已发现的不合格产品， 由检验员在《不合格品报告》中记录不合格的事实。
5.1.3隔离
凡经发现的不合格品，采取及时有效的隔离措施，将不合格品放置在不合格品区，防止在未处置之前继续使用，未经处理，任何人不得动用。
4.1.3检验文件的内容
为保证检验文件的确定性，一般其内容（可能在若干文件中）应包括：
a） 抽样方案：所采用的抽样标准和抽样数量、质量水平等。
b） 检验项目：应覆盖全部质量特性。
c） 检验方法：基准及测量部位、点、位置和方向等。
d） 检测设备：对所用检验和试验设备准确度、精密度的要求。
e） 环境条件：温度、湿度等。
f） 数据处理规则：有效数字，取 大、 小或平均值等。
g） 合格判定规则（验收准则）：合格判定规则应规定何谓不合格项、不合格品和不合格批，什么样的产品可以接收。
5.11.1 办公室编制公司《记录清单》，列明所有格式化的记录，并规定记录的保存部门和保存期限，并附上原始样本。
5.11.2 在记录使用期内，各部门必须把所有记录分类，依日期顺序整理好，存放于通风、干燥的地方，所有的记录保持清洁、字迹清晰，各部门按规定的期限保存记录。办公室至少应每季度一次地对已过使用期限的记录归档集中保存，
5.11.3 办公室应至少每年一次检查各部门记录的使用、管理情况。
5.11.4 超过保存期或无参考价值的记录应清点登记，编写报告，经总经理同意后销毁。超过保管期限仍需留用的，应另夹另柜存放并标识。
（作者： 来源：）
