一级洁净区
洁净操作区的空气温度应为 20－24℃
洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％
操作区的风速：水平风速≥0.54m/s
垂直风速≥0.36m/s
高效过滤器的检漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
药品GMP净化工程报价
一级洁净区
洁净操作区的空气温度应为 20－24℃
洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％
操作区的风速：水平风速≥0.54m/s
垂直风速≥0.36m/s
高效过滤器的检漏大于99.97%
照度：＞300lx-600lx
噪音：≤75db(动态测试)
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，的空调净化安装已成为必然趋势。
药品GMP无尘车间：这种气流组织方式，称为混合流型。例如常风的灌封车间内仅在灌封部位上方设置所谓洁净罩，向下方送出单向气流。而车间大部分仍采用上送下回的非单向流送回风方式。 此外还有一种较为特殊的气流组织形式，称之矢流或辐射流，也有称其为斜流流型。它应属于非单向流，但又有比较接近于水平单向流的效果，而又远较单向流在构造上简单。特别是在美国的药厂采用较普遍。 非单向流适用于药厂的大部分无尘车间。其送、回风气流组织形式以顶送、侧下回为典型。
GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：GMP无尘车间更衣室的有效管理能在在一定程度上降低生产无尘车间的污染源，因此医洁净室的更衣要考虑以下的几点因素：一、更衣室的设置将更衣的不同阶段用房间加以分开，如换鞋区（脱外衣）、更换洁净衣（穿无菌服）、气锁（洗手、消毒）等分几个房间，后一间气锁，起到隔离更衣区和生产区气流的作用。
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