XPS图谱
二(三乙淳胺)钛酸二异丙酯（TBD）用量为2%时，改性前后PCC的红外图谱图显示：改性后，在波数500-700cm-1处有一较明显的吸收峰，这与二氧化钛的吸收峰相吻合，可以推测改性物中有钛的氧化物存在。钛酸酯类偶联剂，自19了4年底美国肯瑞琪石油化学公司(Ken-RichpetrocheoicalCo。另外改性物失去了728.73nm处的吸收锋
铝酸酯偶联剂
XPS图谱
二(三乙淳胺)钛酸二异丙酯（TBD）用量为2%时，改性前后PCC的红外图谱图显示：改性后，在波数500-700cm-1处有一较明显的吸收峰，这与二氧化钛的吸收峰相吻合，可以推测改性物中有钛的氧化物存在。钛酸酯类偶联剂，自19了4年底美国肯瑞琪石油化学公司(Ken-RichpetrocheoicalCo。另外改性物失去了728.73nm处的吸收锋，推测是由于改性的过程中对碳酸钙进行的处理产生的影响。
结论
相比较碳酸钙与二氧化钛的高温(通常高于1000℃)固相合成钛酸钙的方法，采用水溶性的鳌合型的钛酸酯偶联剂对碳酸钙进行处理，经较低的温度（550℃）锻烧，即可以得到钛酸钙晶体。
将制备得到的改性碳酸钙在成纸中应用结果显示，纸张的白度有一定的改善，但由于包覆层与纤维的相互作用比较差，因此成纸的强度略有下降；填料的留着没有发生明显的变化。
1.钛酸低级酯类制备:
钛酸低级酯类是由钛的氯化物与相应的一元醇反应而成。一般制备:
下面列举几个实例，并作扼要说明。
(1)孟山都法:
它是由TIS2与醇反应，生成钛酸烷氧基酯与H2S，其反应方程式:
TiS2+4ROH→Ti(OR)4+2H2S↑
(2)勒夫仑斯法:
反应一开始，只加入少于计算量的醇与TiC14反应，以利于放出两分子的HC1。然后，再补加少于计算量的那部分醇进行反应。
显而易见:上述几条钛酸酯合成路线，可归纳成两条思路，产生两种办法，获得同一结果。J,G.莱尼斯奠定的缚酸剂的思路，是用氨气对反应过程中产生的录化氢气中和，促使反应顺利完成;另一思路是杜邦公司提出的中间络合物，借助络合物的强反应性，使反应顺利进行。5%重量的钛酸酯处理之后，填料的容积浓度曲线临界点达到65一70呱。而其它路线不管怎样变化，不外是用其思想而谋求更佳的结果。所以研究的焦点是如何有效地除去反应酸气。但是解决了酸性气体处理技术，并非钛酸酯工业化就没有问题了。据笔者推测，反应溶剂的选用，产品后处理过程中如何避免产品的分解，也是一个极大的难题。在国外未披露真实所在的情况下，美国肯瑞琪公司于七十年代初解决了这一间题，成了目前国外垄断钛酸酯偶联剂生产技术的公司。
适用于不同用途的钛酸酯偶联剂，可归纳如下:
(1)提高聚合物与金属粘接力时;对多数聚合物均可选用KR-38S-58，-138S;聚酯与木材粘接时选用TTS，KR-201，-138S等。
(2)用于防腐的金属底漆:“以溶剂基时选用KR-38S，-58，-46等;以水为基时选用K·R-138，-158+助水溶剂。
(3)提高颜料着色度和分散性时:对提高TIO2着色度，以溶剂为基时用KR-12;以水为基时用KR-1125，KR-212。用于颜料分散的聚合物以及溶剂为基时用多数钛酸酚;以水为基时选用KR-212四份，-133四份，KR-55。
(4)对阻燃可选用KR二95，一12。(3)提高颜料着色度和分散性时:对提高TIO2着色度，以溶剂为基时用KR-12。(5)作为促进剂:促进偶淡甲酞胺分解，用TTS，KR一385，一95;催化功能，以降低密胺交联温度或醇酸树脂焙烧温度，KR一55，一62并用;作酯化转移剂在常温时用TTS，KR一95;300一500F‘用多数钛酸酯;在700F’以上用鳌合型钛酸酯。在避免醇酸漆的固化凝胶可选用KR一1355。
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