硫脲氧化反应在工农业应用中带来严重的环境问题，其主要原因：硫脲本身是有毒物质且氧化过程会产生硫氧、氮氧等有毒气体。一但硫脲化合物氧化的复杂动力学机制像BZ反应机制一样基本清楚，不但对非线性化学动力学的发展起着重要的推动作用，而且也为硫污染控制和生命科学中硫化合物演化及功能等方面的研究提供新的思想。也可将硫qinghua铵熔融制取，或将氨基qing与硫hua氢
硫脲性质
硫脲氧化反应在工农业应用中带来严重的环境问题，其主要原因：硫脲本身是有毒物质且氧化过程会产生硫氧、氮氧等有毒气体。一但硫脲化合物氧化的复杂动力学机制像BZ反应机制一样基本清楚，不但对非线性化学动力学的发展起着重要的推动作用，而且也为硫污染控制和生命科学中硫化合物演化及功能等方面的研究提供新的思想。也可将硫qinghua铵熔融制取，或将氨基qing与硫hua氢作用制得。基于硫脲的氧化反应的特点，至今关于硫脲氧化动力学的研究已大量报道。
据文献报道，已研究过的硫脲提金工艺主要有：常规硫脲浸出法、向浸出液中通入SO2的SKW法、加金属铁板进行浸置的铁浆法、加活性炭或阳离子交换树脂进行吸附的炭浆或树脂浆法、以及向浸出槽中挂入阴阳极板进行电解的电积法等。
现今供硫脲法提金的原料大多使用含金高的金精矿或焙砂，作业技术几乎与用压缩空气进行搅拌浸出的qing化法一样，只是需要采用耐酸设备。从浸出矿浆中回收金的方法多采用铁浆法和炭浆法等。
硫脲浸出液的酸度
硫脲在酸性液中具有还原性，在pH1~6时均较稳定。但加入不同的酸作pH调整剂，硫脲的稳定性是不同的。鉴于硫脲溶金是在低pH条件下进行，pH调整剂一般应采用能解离出H+的强酸。硫脲是尿素中的氧被硫替代后形成的化合物，属于硫dai酰胺（RC(S)NR2，R为烃基）。在三大强酸中，yan酸腐蚀性强，且C12/Cl-电对电位为1.36V,氧化能力太强。NO3-/NO电对电位为0.96V,比SCN2H4/（SCN2H3）2电对电位0.42V高出一倍多，氧化能力也太强，它易使溶液中的硫脲发生氧化。硫酸SO42-/SO2电对电位为0.20V,比硫脲氧化生成甲脒电对的电位0.42V低得多，氧化能力较弱，故硫酸是硫脲液理想的pH调整剂。它既可防止硫脲被氧化，又能大量离解出H+使溶液易于达到要求的pH,设备的防腐也简单些。但硫酸加入水中是放热反应，故配制矿浆时应先加硫酸，调好pH后再加硫脲，以免矿浆局部温度过高而造成硫脲的氧化损失。
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