FDA要求生产的一次性过滤式未取得NIOSH批准的口罩需要满足以下三个条件之一 ，方可被纳入授权范围内：
生产该产品的厂商针对其他型号的产品拥有一项或多项NIOSH批准；该产品拥有除以外的其他辖区的上市批准；或者，该产品的测试结果符合适用的检测标准，且可以提供一家可被认可且可被FDA核实的独立检测实验室出具的检测报告以证明有意被纳入紧急授权（EUA）的尝试应根据
美国专利申请复审机制
FDA要求生产的一次性过滤式未取得NIOSH批准的口罩需要满足以下三个条件之一 ，方可被纳入授权范围内：
生产该产品的厂商针对其他型号的产品拥有一项或多项NIOSH批准；该产品拥有除以外的其他辖区的上市批准；或者，该产品的测试结果符合适用的检测标准，且可以提供一家可被认可且可被FDA核实的独立检测实验室出具的检测报告以证明有意被纳入紧急授权（EUA）的尝试应根据《KN95紧急授权》的要求提供证明文件并发送给FDA。FDA经在确认产品符合以上标准后，将产品纳入紧急授权（EUA）范围。
美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日．是经总局及深圳市市场监督管理（知识产权局）审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。
美国专利商标局修改了商标案件程序规则、依据有关国际商标注册的马德里协定提交申请的相关规则和与在美国专利商标局代表他人处理相关事务的规则。美国专利商标局提出，要求住所地不在美国及其领土内的商标申请者、商标注册者或商标审判和上诉程序的当事人等，即外国商标申请者、商标注册者或商标审判和上诉程序的当事人，必须由获得美国执业许可并在美国州系高具有良好信誉的执业律师。
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根据《商标法》及其《实施细则》的规定，商标注册程序分为必经程序和特别程序。
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