研究人员解答了一个长达数十年、有关细胞si亡的古老谜题。在某些情况下细胞si亡可以提醒免yi系统警惕潜在的危险，但在另一些情况下细胞si亡会“静静地”发生，不被免yi细胞所注意。沉默细胞si亡（或称凋亡）是受到机体控制，用来清除受损、老化或超出身体需要的细胞，并且不会引起间接损害的一种途径（延伸阅读：NIBS王晓东PNAS发表凋亡研究新文章 ）。这种“正常”的细胞si亡过程被免
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研究人员解答了一个长达数十年、有关细胞si亡的古老谜题。在某些情况下细胞si亡可以提醒免yi系统警惕潜在的危险，但在另一些情况下细胞si亡会“静静地”发生，不被免yi细胞所注意。沉默细胞si亡（或称凋亡）是受到机体控制，用来清除受损、老化或超出身体需要的细胞，并且不会引起间接损害的一种途径（延伸阅读：NIBS王晓东PNAS发表凋亡研究新文章 ）。这种“正常”的细胞si亡过程被免yi系统所忽视。与之相反，损伤位点的细胞si亡可以提醒免yi系统警戒危险。
识别并特异性结合抗原是抗体的主要功能，执行该功能的结构是抗体的V区，其中CDR部位在识别和结合特异性抗原中起决定性作用。抗体有单体、二聚体和五聚体，因此结合抗原表位的数日也不相同。抗体结合抗原表位的个数称为抗原结合价。Ig单体可结合2个抗原表位，为双价。SIgA是二聚体，可结合4个抗原表位，为4价。IgM是五聚体，理论上可以结合10个抗原，应该是10价，但由于立体构象的空间位阻，使lgM一般只能结合5个抗原表位，故为5价。
抗体的生物学活性使其在疾病的诊断、免yi防治及基础研究中发挥作重要作用。早在19世纪后期，人们就开始使用特异性抗原免yi动物制备相应的抗血清。1975年，Kohler和Milstein建立了单ke隆抗体(monoclonai antibody，mAb)技术，使规模化制备高特异性、均质性抗体成为可能。然而，鼠源性mAb在人体反复免yi后出现的人抗鼠抗体(human anti—mouseantibody，HAMA)很大程度上限制了mAb的临床应用。近年来，随着分子生物学的发展，人们已经可以通过抗体丁：程技术制备人一鼠嵌合抗体、人源化抗体或人源抗体。
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