抗体的结构域,Ig分子的两条重链和两条轻链都可折叠成数个球形结构域(domain)，每个结构域行使其相应的功能。轻链有VL和CL两个结构域；IgG、IgA和IgD的重链有VH、CH1、CH2和CH3四个结构域；IgM和IgE的重链有五个结构域，即多一个CH4结构域。每个结构域由约110个氨基酸组成，氨基酸序列具有相似性，其二级结构是由几条多肽链折叠形成的两个反向平行的β片层(a
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抗体的结构域,Ig分子的两条重链和两条轻链都可折叠成数个球形结构域(domain)，每个结构域行使其相应的功能。轻链有VL和CL两个结构域；IgG、IgA和IgD的重链有VH、CH1、CH2和CH3四个结构域；IgM和IgE的重链有五个结构域，即多一个CH4结构域。每个结构域由约110个氨基酸组成，氨基酸序列具有相似性，其二级结构是由几条多肽链折叠形成的两个反向平行的β片层(anti—parallel β sheet)构成的，两个β片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“β桶状(βbarrel)”或“β-三明治 (β sandwich)”结构，这种折式称为免yi球蛋白折叠(immunoglobulin folding)。许多膜型和分泌型的蛋白质分子也含有这类折叠的二级结构，因此，这类分子被统称为免yi球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily，IgSF)
蛋白类抗原：对于天然易获取的蛋白可以纯化后直接作为免yi原；对于天然含量较少或难以提取的蛋白，可以通过基因工程重组表达的方式获取。同时也可以选择蛋白的特定的连续片段做多肽合成作为抗原，较短的多肽是半抗原，通常免yi原性较弱，需要进一步偶联载体蛋白(可选KLH、BSA、OVA)才能作为免yi原。小分子化合物：化合物抗原同样是半抗原，也需要进一步偶联载体蛋白才能作为免yi原。为了便于偶联载体蛋白，特定的化合物还需要进行分子改造以便能成功偶联。
无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊椎动物细胞以制备单ke隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清培养基含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质和清蛋白，纤维蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同的功能，如提供细胞贴壁所需的基质，抗生物反应器剪切力，作为脂质和其他生长分化因子的载体等。
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