武汉默沙克生物科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、免疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用途多属种的产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。
2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（4
IFN-γ ELISA试剂盒
武汉默沙克生物科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、免疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用途多属种的产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。
2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6. 温育：操作同2。
7. 洗涤：操作同4。
8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B050μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
10. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
两种多肽都释放进入血循环。两者来源相同并且等摩尔分泌。因此，从理论上讲，检测BNP和NT-proBNP的临床应用结果是相同的。而且从多年的临床结果来讲，也并不存在太大的区别。
在临床中，从心衰诊断这个角度来讲二者是没有区别的。但不存在差异是不可能的，以统计学来分析两者的差异很小。当你的检测指标是国内某个试剂盒的产品，你可以大胆的选择国产试剂盒。美国《临床化学》杂志在2007年发表了一篇论1文，题目是《BNP和NT-proBNP在急慢性HF中的诊断精1确性比较》，经过大量的文献统计得出如下结论：BNP和NT-proBNP化验在急性和慢性HF的诊断上具有较高的诊断精1确性并具有较高的相关性。
通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血1清、血浆、尿液、细胞培养上清或组织匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的步，下面简单介绍一下不同类型的样本的处理方法。1、 血1清
血1清是1常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。
用无热原、无内毒1素的试管或离心管采集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过夜，使血1清析出。（1好将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血1清更大程度的析出。例如乙1肝1病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗1体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗1体结合，而不与另外两种抗1体反应。）4℃ 1000×g离心20分钟，仔细收集上清。建议将血1清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
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