锡林净化坚持、效率与诚信,为客户提供的实验室服务,对实验室进行工程设计/施工,包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
洁净厂房操作时一定要足够的面积和空间,布局上一定要设置检验前和检验后、洁净前和洁后、合格与不合格品区,此外容易被忽略的就是称量室的设置以及人员的分配,称量人员应
电子洁净厂房设计
锡林净化坚持、效率与诚信,为客户提供的实验室服务,对实验室进行工程设计/施工,包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
洁净厂房操作时一定要足够的面积和空间,布局上一定要设置检验前和检验后、洁净前和洁后、合格与不合格品区,此外容易被忽略的就是称量室的设置以及人员的分配,称量人员应该设立专人负责,洁净等级与生产区保持一致。洁净区要分为人行通道和物流通道,建筑材料应该使用产生灰尘量少的材料,厂房地面与墙壁交界处应该为弧形。强调人行通道应该包括更衣室、洗手室(感应装置)、手消毒房间、风淋通道。5、空气净化系统综上医护器械厂房设计标准主要就是为了降低人为差错、杜绝交错染和混杂、保证产量的体系,降低人为差错。
第十八条,生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当由无毒、无害、抗腐蚀材料制作,内壁应光滑无脱落,便于清洁和消毒。设备的底部、内部和周围都应当便于后期维修保养和清洁。高有效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板,不生锈不粘尘,宜清洁。第十九条,提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密团化方式生产。
GMP洁净厂房设计装修应遵守如下设计原则:1.选址原则:GMP洁净厂房地址的选择应符合有利生产、方便生活、节省投资和经营费用的原则。厂址应设在自然环境和水质较好大气含尘浓度较低,地形、地物、地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域应远离大量散发粉尘、烟雾、有毒及害气体和微生物的区域,如机场、铁路、码头、交通要道等,并在污染源和全年主导风向的上风侧面,且有一定的防护距离。无尘车间与交通主干道间距宜50米以上。二、GMP认证咨询方案:主要分为五个阶段:(一)初步阶段:调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。
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