医1药净化车间是保证药品生产和质量管理的基础设施，医1药净化车间的必须以控制生物颗粒和非生物颗粒为设计、施工和运行的目标。因此，在医1药厂房洁净室设计中要严格遵循药品生产质量管理规范和洁净厂房设计规范，选择合理的、满足药品生产要求的空气洁净度级别、换气次数、气流组织形式等设计参数，严格按照要求对医1药净化车间进行设计、施工、测评，严格对洁净室的工作人员进行消毒处理。
食品净化车间
医1药净化车间是保证药品生产和质量管理的基础设施，医1药净化车间的必须以控制生物颗粒和非生物颗粒为设计、施工和运行的目标。因此，在医1药厂房洁净室设计中要严格遵循药品生产质量管理规范和洁净厂房设计规范，选择合理的、满足药品生产要求的空气洁净度级别、换气次数、气流组织形式等设计参数，严格按照要求对医1药净化车间进行设计、施工、测评，严格对洁净室的工作人员进行消毒处理。
一般洁净车间墙面上可以配置双层玻璃窗，供参观人员浏览洁净区内非重要区的工作状况，但不能够进入洁净车间内。研发作业人员经二次更衣区、风淋后，进入洁净车间。生产人员人1流则直接在洁净车间换鞋、一次次更衣后进入二次更衣区，风淋除尘后再进入洁净车间生产车间。国外为减少术后率，在手术室内浮游菌与率的关系方面也做了大量的研究。瑞士和英国的研究人员对6000例股关节置换手术进行了统计，结果显示：当空气中的细1菌浓度从400个/m3降至5个/m3时，率大致可以从4%降低至1%[3]。为洁净技术提供了一些重要的例证和数据。
层流式： 层流式空气气流运动成一均匀之直线型，空气由覆盖率之过滤器进入室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风。此型式适用于洁净室等级需定较高的环境使用，一般其洁净室等级为Class1~100。其型式可分为二种：水平层流式：水平式空气自过滤器单方向吹出，由对边墙壁之回风系统回风，i尘埃随风向排出室外，一般在下流侧污染较严重。实践证明，北方地区或在干燥的冬季，因静电产生故障的事例要远远大于在东南沿海地区或其他季节。所以水电安装建议在一些重要场所，如计算机机房、实验室、电子仪器的装调车间应考虑保持一定湿度的问题，对于操作人员应在手腕上带防静电手带，这种手带应有良好的接地性能，这是防止静电产生的为有效的措施。
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