制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱；（2）中压液相色谱；反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶1剂的水溶液为流动相，根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。（3）高压液相色谱；（4）色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。 色谱柱压通常为2bar（或30psi）左右，对
液相分离
制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱；（2）中压液相色谱；反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶1剂的水溶液为流动相，根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。（3）高压液相色谱；（4）色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。 色谱柱压通常为2bar（或30psi）左右，对于那些容易分离的简单混合物，由于色谱具有操作简便、经济等优点，常常是实验室的佳选。但色谱不同于一般的层析分离，这种分离没有压力，而分离通常使用瓶装氮气加压，使流动相具有一定的流速，从而缩短了分离时间。 色谱使用的柱子一般是玻璃柱，柱直径为3～10cm．长度为7～15cm。色谱中使用广泛的固定相为硅胶。采用的粒径通常为：25～40μm，40～63μm或63～200μm的球形固定相。其它如键合相、氧化铝、聚酰胺吸附剂也常用作色谱的固定相使用。
液相色谱仪的原理： 分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数（或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。 在条件（流动相、固定相、温度和压力等）一定，样品浓度很低时（Cs、Cm很小）时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰；在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰；气泡进入阀中会紧贴在阀体的一侧，使球难以返回到阀座，引起倒流，使压力和流速变化范围大，有时甚至为零。而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。
制备液相色谱仪可以满足常规实验室纯化制备，并可根据使用需要，搭配紫外检测器组成等度系统,高压二元梯度系统，实现实验室制备提取。广泛用于制药、化工、食品、生化，环保等领域。
制备液相色谱仪原理：制备液相色谱是指采用液相色谱技术制备纯物质，即分离、收集一种或多种色谱纯物质。制备液相色谱中的“制备”这一概念指获得足够量的单一化合物，以满足研究和其它用途。制备液相色谱的出现，使液相色谱技术与经济利益建立了联系。制备量大小和成本高低是制备液相色谱的两个重要指标。塞杆现象：液相色谱仪无流动相流出，压力波动，更换新的垫圈后仍渗漏。
制备液相色谱仪特点：按照操作的样品量分为三种：半制备(≤100mg)、制备(0.1-100g)、大规模制备(≥100g)。色谱柱直径一般大于2厘米，主要用于工业化大生产。
制备液相色谱仪应用领域：科研、工业化大生产，尤其是化学、化工、制药行业的工业前处理步骤，应用十分普遍。
制备液相色谱仪主要优点：
1.开机进行自检。
2.单一波长标准灵敏度、高灵敏度吸收谱。
3.五波长、时间编程标准灵敏度、高灵敏度吸收谱。
（作者： 来源：）
