硫脲氧化反应的动力学研究，可追溯到19世纪末，但是早期关于硫脲的动力学研究报道很少，主要由于反应过程中涉及价态较多，而且存在自由基作用、自氧化使用以及形成含S-S键多聚体等，反应较为复杂。20世纪80年代，研究发现，硫脲及卤氧化合物作用（CIO2-，BrO3-，IO3-）在封闭体系和开放体系中产生复杂的动力学现象；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(
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硫脲氧化反应的动力学研究，可追溯到19世纪末，但是早期关于硫脲的动力学研究报道很少，主要由于反应过程中涉及价态较多，而且存在自由基作用、自氧化使用以及形成含S-S键多聚体等，反应较为复杂。20世纪80年代，研究发现，硫脲及卤氧化合物作用（CIO2-，BrO3-，IO3-）在封闭体系和开放体系中产生复杂的动力学现象；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。近年发现除了含卤氧化剂，其他氧化剂甚至电化学氧化硫脲也会产生非线性动力学现象。
硫脲溶金速度随浸出温度上升而提高，但硫脲的热稳定小，温度过高易发生水解而失效，矿浆温度不宜超过55度，一般在室温下进行硫脲提金。
金的浸出率一般随硫脲用量的增大而提高，由于硫脲提金主要靠铁离子作氧化剂，溶液中铁离子浓度远较溶解氧浓度高而且可以调节，所以硫脲溶金的硫脲浓度较高，硫用量随原料含金量而异，其单耗（千克/吨）为几千克至几十千克。
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