锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。目前针对洁净室有《装饰工程施工及验收规范》《地面与楼面工程施工及验收规范》以及《建筑防腐蚀工程施工及
厂房洁净室设计
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。目前针对洁净室有《装饰工程施工及验收规范》《地面与楼面工程施工及验收规范》以及《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》等，洁净厂房还需要在施工和使用中减少环境的污染。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，料预进间、称量间、制作间、半成品储存间、灌装间、包装间、容器清洁消毒间、干燥间、储存间、原料仓库、成品仓库、包装材料仓库、检验室、留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。铲工艺流程应做到上下衔接，人、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。
化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。3、温度：冬季>16°C+2°C；夏季<26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。
GMP洁净厂房设计装修的要求的洁净厂房(CleanRoom)，亦称为洁净室或清净室。采用消处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。净化车间装修是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘车间装修是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
空气净化工程安装净化工程的构造：1.净化工程的厂房墙、顶板材大都采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。第二条，生产厂房和设施的设计和构造应尤大限度保证对产品的保护。圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材制造。2.净化工程地面可采用环氧自流坪地坪或高等级塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。3.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。
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