丁腈胶乳胶膜的断裂伸长率则随着吸收剂量的增加面呈下降趋势。 3电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂n-BA混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为60kGy, n-BA加入量为1phr时ｚｕｉ高可达到3.73MPa。在敏化剂为n-BA时,吸收剂量在50-60kGy时拉伸强度能达到一个较高的水平。电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为50kGy, TM
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丁腈胶乳胶膜的断裂伸长率则随着吸收剂量的增加面呈下降趋势。 3电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂n-BA混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为60kGy, n-BA加入量为1phr时ｚｕｉ高可达到3.73MPa。在敏化剂为n-BA时,吸收剂量在50-60kGy时拉伸强度能达到一个较高的水平。电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为50kGy, TMPTMA加入量为2phr时ｚｕｉ高可达到3.62MPa。随着PTFE含量的增多，拉断强力、拉断伸长率均呈递减趋势，共混比为95/5时，损失ｚｕｉ小。吸收剂量在50-70kGy的范围丁腈胶乳的拉伸强度提高比较明显。
通过将离子液体(IL)和高ｌｖ酸锂加入丁腈胶乳(NBR)或其衍生物基体中制备了凝胶聚合物电解质(GPE),并分别从离子液体改性、丁腈胶乳基体改性和化学交联方式等角度进行设计,研究了离子液体、聚合物基体以及交联作用对GPE的性能的影响。 从对离子液体改性的角度进行研究。用环氧树脂化学改性带有羧基官能团的IL,并作为有机溶ｊｉ与NBR和LiClO4混合制得GPE。红外光谱和质子核磁共ｚｈｅｎ波谱证明了环氧树脂的环氧基与IL的羧基以较高的转化率发生反应。交流阻抗测试表明含环氧树脂改性IL的GPE样品的离子电导率高于含未改性IL和不含IL的电解质样品。X射线衍射和场发射扫描电镜分析表明环氧树脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解离。在相同的填充份数下,超细石墨填充的丁腈胶乳硫化胶是四种胶料中300%定伸应力和拉伸强度ｚｕｉ高的,而且扯断ｙｏｎｇ久变形小。 从对聚合物基体改性的角度进行研究。通过酯化反应将不同分子量的聚乙二醇单ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基丁腈胶乳(XNBR)的侧基上,制备了梳状共聚物,用红外光谱证明了接枝反应的成功,质子核磁共ｚｈｅｎ波谱分析了梳状共聚物中接枝的聚乙二醇的质量分数。
羧基液体丁腈胶乳的制备方法，包括以下步骤：一、将聚合釜抽真空，加入乙醇及丙ｘｉ腈，加入过氧化戊二酸，迅速升温至80℃-90℃；凝聚法制备PNBR的关键技术是凝聚成粉技术,本文对凝聚釜、搅拌器的选型进行了进一步的试验研究,探讨了工业放大问题。二、再次加入过氧化戊二酸，反应2-3h；三、聚合所得胶液在洗涤釜内用水及乙醇洗涤，干燥，减压脱水脱气，即得端羧基液体丁腈胶乳。本发明提供的端羧基液体丁腈胶乳的制备方法，以过氧化戊二酸为引发剂、乙醇为溶剂制备端羧基液体丁腈胶乳重复性较好，所得产品粘度较低，收率较高，分子量分布比较均一。
纳米丁腈胶乳可以大幅增加固化物的冲击强度、不降低甚至略微提高固化物的热变形温度、增强固化物绝缘性能、增强固化物的耐冷热交变性能,唯１的不足是增大了改性树脂的枯度。这类改性树脂可应用于对韧性、绝缘性、耐温性、冷热交变性等具有特殊性能要求的复杂条件下,通过大量、反复的探索试验,表明这类树脂确能在多种复杂苛刻的环境中达到满意的使用效果,并通过多种方式在许多领域得到了有益的尝试,获得到良好的应用效果,展示了这种改性树脂具有很好的应用前景。三、聚合所得胶液在洗涤釜内用水及乙醇洗涤，干燥，减压脱水脱气，即得端羧基液体丁腈胶乳。
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