公司自成立以来始终专注于洁净室系统的研发、产品制造、工程建设、工程服务。在制药行业，电子、半导体制造业，航空航天、精密仪器仪表制造业，医i疗卫生、洁净手术室、生物实验室、食品保健、光纤光缆、科研教学等多个领域积累了大量的经验，在生物制药、电子工业、洁净手术室等行业确定了领i先地位。目前，姑苏净化产品和解决方案已经应用于34个省市自治区及十多个，完成洁净室系统工程千逾
万级净化车间
公司自成立以来始终专注于洁净室系统的研发、产品制造、工程建设、工程服务。在制药行业，电子、半导体制造业，航空航天、精密仪器仪表制造业，医i疗卫生、洁净手术室、生物实验室、食品保健、光纤光缆、科研教学等多个领域积累了大量的经验，在生物制药、电子工业、洁净手术室等行业确定了领i先地位。目前，姑苏净化产品和解决方案已经应用于34个省市自治区及十多个，完成洁净室系统工程千逾项。人员卫生设施：（1）更衣室净化车间要设有与加工人员数量相适宜的更衣室，更衣室要与车间相连，必要时，要为在清洁区和非清洁区作业的加工人员分别设置更衣间，并将其出入各自工作区的通道分开。
净化参数：换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季>16℃；夏季 <26℃；波动±2℃。湿度45－65%；209E与209D等z大之不同在于209E表示单位增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1。GMP车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX
公司自成立以来始终专注于洁净室系统的研发、产品制造、工程建设、工程服务。在制药行业，电子、半导体制造业，航空航天、精密仪器仪表制造业，医i疗卫生、洁净手术室、生物实验室、食品保健、光纤光缆、科研教学等多个领域积累了大量的经验，在生物制药、电子工业、洁净手术室等行业确定了领i先地位。生物洁净室，主要控制有生命微粒（细i菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。目前，姑苏净化产品和解决方案已经应用于34个省市自治区及十多个，完成洁净室系统工程千逾项。
一级测试：是所谓的主要测试，与洁净度直接有关的测试都属第i一级，每个无尘室都应至少应做的测试。第i一级测试项目包括：A. 风速测量B. 风测量量C. 前两项的均匀度分析D. 滤网泄漏测试E. 洁净度测试。
洁净室换气次数估算：
千级洁净室不小于50次/h；万级洁净室不小于25次/h；十万级洁净室不小于15次/h。万级换气次数[1] ≥25次/小时（一般取27-28）；十万级换气次数≥15次/小时（一般17-18）但是不能盲目按照换气次数进行设计风量，要考虑房间及工艺余热、余湿。承包方在保证工程质量和不降低设计尺度的前提下，提出改削设计，修改工艺的合理化建议，经发包方赞成后采纳实施。
生物洁净室（ biologicalcleanroom）即洁净室空气中悬浮微生物控制在规定值内的限定空间。（医院手术室属于生物洁净室）
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