细胞培养小妙招
1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。
2、离开过操作台的东西再进入操作台之定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。
3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话zui多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的
抗体批发
细胞培养小妙招
1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。
2、离开过操作台的东西再进入操作台之定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。
3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话zui多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的。
抗体保存注意事项：大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1-2 周的时间，所以是在4 度的条件下来完成的。4 度运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程)。所以运输过程中避免干冰运输！特殊抗体的保存条件：1. 酶联抗体：永远保存在4 度，避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失。2. 偶联抗体：所有偶联抗体都是在棕色管中或使用锡箔纸避光保存。尤其是荧光抗体，对光极为敏感，因此在所有的实验阶段也是要避光操作的！
细胞培养的污染源
霉菌污染：种类很多，污染的多是曲霉菌，白色念zhu菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多数在培养液中形成淡黄色或是白色的漂浮物，一般肉眼可见，较易被发现，短期内培养液多不变混浊。倒置显微镜下可以看见细胞之间有纵横交错穿行的丝状，树枝状或管状菌丝，并漂浮在培养液中。很多菌丝在高倍镜下可以看见链状排列的菌株。念zhu菌及酵母菌菌株呈卵圆形，散在细胞上及细胞周边生长。处理：确认是霉菌污染，如果细胞种类不是特别的珍贵，直接放弃，并将实验环节消毒。万不得已，可以尝试抗霉菌素如两xing霉 su B来清楚污染，实际操作中效果很难保证。
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理血清中沉淀物的出现有许多种原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
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