培养基培养方法：
1.配料，配方换算→在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水〕→按照配方称取各种药品〔依次加入〕→加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解，淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH，用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调
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培养基培养方法：
1.配料，配方换算→在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水〕→按照配方称取各种药品〔依次加入〕→加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解，淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH，用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
细胞培养的污染源:
物理性污染：物理性污染通过影响细胞培养体系中的生化成分，从而影响细胞的代谢，如温 度、fang射线、振动、辐射(紫外线或荧光)会对细胞产生影响。常见的例子有：培养箱温度过高、周围放置能引起机械振动的设备、试剂放在有玻璃门的冰箱中长期受到光照等。物理性污染常常被人们所忽视或被笼统地归为化学性污染。
细胞培养的污染源
霉菌污染：种类很多，污染的多是曲霉菌，白色念zhu菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多数在培养液中形成淡黄色或是白色的漂浮物，一般肉眼可见，较易被发现，短期内培养液多不变混浊。倒置显微镜下可以看见细胞之间有纵横交错穿行的丝状，树枝状或管状菌丝，并漂浮在培养液中。很多菌丝在高倍镜下可以看见链状排列的菌株。念zhu菌及酵母菌菌株呈卵圆形，散在细胞上及细胞周边生长。处理：确认是霉菌污染，如果细胞种类不是特别的珍贵，直接放弃，并将实验环节消毒。万不得已，可以尝试抗霉菌素如两xing霉 su B来清楚污染，实际操作中效果很难保证。
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