DNA电泳
DNA电泳常见问题分析及解决方案
DNA条带模糊：1，DNA降解避免核酸酶污染；2，电泳缓冲液陈旧电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液；3，所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链电泳，温度应＜15℃；产品特别：槽体采用高透明度PC材料注塑成型，多重安全设计，免
垂直电泳槽报价
DNA电泳
DNA电泳常见问题分析及解决方案
DNA条带模糊：1，DNA降解避免核酸酶污染；2，电泳缓冲液陈旧电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液；3，所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链电泳，温度应＜15℃；产品特别：槽体采用高透明度PC材料注塑成型，多重安全设计，免除了可能产生的操作安全问题。核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力；4， DNA上样量过多减少凝胶中DNA上样量；5，DNA样含盐过高电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐；6，有蛋白污染电泳前酚抽提去除蛋白；7，DNA变性电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA
不规则DNA条带迁移：1， 对于λ/Hind III片段cos位点复性电泳前于65℃加热DNA 5分钟，然后在冰上冷却5分钟；2，电泳条件不合适电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；因此，可在同一凝胶中、一定电场强度下分离出不用分子量大小或相同分子量但结构型有差异的核酸分子。经常更换电泳缓冲液；3，DNA变性以20mM NaCl Buffer稀释DNA，电泳前勿加热
带弱或无DNA条带：1，DNA的上样量不够增加DNA的上样量；聚酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低；2， DNA降解避免DNA的核酸酶污染；琼脂糖凝胶电泳是利用琼脂糖溶化再凝固后能形成带有一定孔隙的固体基质的特性。3，DNA走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；4，对于EB染色的DNA，所用光源不合适应用短波长（254nm）的紫外光源
DNA带缺失：1，小DNA带走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；2，分子大小相近的DNA带不易分辨增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度；1948年Wieland和Fischer重新发展了以滤纸作为支持介质的电泳方法，对氨基酸的分离进行过研究。3， DNA 变性电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA；4，DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适 在脉冲凝胶电泳上分析
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LF-Mini4型 小型垂直电泳槽
北京龙方科技为您提供信息如下，希望能对您有所帮助！ 龙方电泳 伴您成功！
技术参数：
凝胶数量： 1-4；
凝胶类型： 手灌胶与预制胶；
灌胶方式： 使用制胶架，无须封胶；
玻板尺寸： 厚玻板101 x 82 mm；短玻板101 x 73 mm；
凝胶尺寸：手灌胶 83 x 73 mm；预制胶 86 x 68 mm；
样品梳：10、15齿，1.0mm厚；10、15齿，1.5mm厚（选配）；
10、15齿，0.75mm厚（选配）；
缓冲液容积：2块胶：700 ml；4块胶：1000 ml；
运行时间：标准SDS-PAGE凝胶35-45分钟(恒压200V)；
外形尺寸：120 x 160 x 180 mm；
仪器重量：2.0 Kg；
产品特点：
电泳槽：高强度进口 PC 材料注塑成型，坚固，高透明度，能够清晰显示电泳运行状态。
电极芯：简单并有效的组装方式防止电极液泄漏，可使用2个电极芯同时运行1-4块凝胶。
玻璃板：封边垫条长期地固定在厚玻璃板上保证玻璃板精准对齐，防止漏胶，厚玻璃板可减少破损，并带有边条厚度的标记便于区分。
样品梳：不会抑制凝胶聚合反应，可以有效避免凝胶与空气的接触，保证均一的凝胶聚合，厚度和孔数的标记便于用户鉴别使用。
剥胶铲：专为电泳后的分离凝胶设计，不破坏玻璃板并保护凝胶。
产品用途：1小时内完成4块小型蛋白电泳凝胶; 1天之内完成4块2-D凝胶; 跟踪评估样品制备条件; 探索性课题研究工作; 筛选新样品。
LF-ZY02型 转
