十万级净化车间标准
十万级净化车间标准一：尘粒大允许数≥微米的粒子数不超过350万个，≥5微米的粒子数不超过2万个。
十万级净化车间标准二：微生物大允许数，浮游菌数不超过500个/m；沉降菌数不超过10个/培养皿。
十万级净化车间标准三：压差。相同洁净等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa（主
食品厂洁净工程
十万级净化车间标准
十万级净化车间标准一：尘粒大允许数≥微米的粒子数不超过350万个，≥5微米的粒子数不超过2万个。
十万级净化车间标准二：微生物大允许数，浮游菌数不超过500个/m；沉降菌数不超过10个/培养皿。
十万级净化车间标准三：压差。相同洁净等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa（主要是为了保障空气从洁净区流向非洁净区，避免气流倒灌）。
净化工程基础知识
手术核心区：洁净手术室、洁净辅助用房。
手术室装饰材料种类：
1、整体喷涂的电解钢板（墙体钢板拼接无缝隙）
2、表面喷塑的电解钢板（墙体钢板留有缝隙）
3、无机板（墙体板材有接缝）
4、彩钢板（墙体板材有接缝）
手术室、洁净室地板材料种类：
1、橡胶地板（：诺拉、得嘉、阿姆斯壮 )
2、PVC地板（：洁福、田岛、LG、玛丽 ）
3、环氧树脂地坪
4、防滑地砖
空调系统
手术室净化空调系统：
空气过滤将送风空气中所有的微生物粒子清除；
气流技术使室内达到无菌无尘；
正压控制实现整个手术部有序压力梯度分布；
合适的温湿度调节抑制细菌繁殖，降低人体发菌量；
排除室内不良气体，保持室内良好的空气；
洁净工程的发展都是随着科学工程的发展、工业产品的日新月异，特别是军事工业、航天、电子和生物等工业的发展而不断发展。现代工业产品生产和现代化科学实验活动要求微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠性。微型化的产品如电子计算机，从当初的要在数间房间内配置数台设备组合发展到现在的笔记本电脑，它所使用的电子元器件从电子管到半导体分离器件到集成电路再到超大规模集成电路，仅集成电路的线宽已从几微米发展到现今的0.1um左右。洁净空间的技术要求:1、基本要求：①应满足功能区域的工艺要求，实现应有的功能；针对洁净工作台出现的风机不运转，排除这个问题的方法是：1、检查、更换风机。②应满足洁净工程相关的技术标准和验收标准；③可根据用户要求灵活调整相关配套装置位置，例如风口位置、气体面板、电路接口及柜体等；④围护结构和配套设施应实现标准化、模块化、一体化、集成化，构件应具有多元化的品规，具有一定灵活性；⑤工厂化生产，现场模块组装，以定制的框架为支撑，将复合板和相关装置装配构成吊顶、墙体、地板等，形成自成一体、可拆装调整的围护结构。哪些企业需要净洁车间工程：行业我们在看电视的时候，经常会发现，医生在给做手术的时候，是不允许家属进入手术室的，而且医生本身也穿着手术的衣服，带着手套。其实这些都与净化工程有关系，手术室其实就需要净化工程。为了避免被细菌，手术室对于净化工程的要求相当的高，这也是为了的健康着想。另外，除了手术室，还有像生物制药、医院卫生、、药品车间、实验室、GNP工程、化验室等也需要净化工程。
什么是车间净化工程：达到要求的这样一个稳定生产环境即称为无尘车间，也叫洁净厂房、洁净室、无尘室。无论外部条件怎么变化，其室内均能维持符合原先设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。洁净室状态有以下三个:空气洁净室:已经建造完成并可以投入使用的洁净室(设施)。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员操作的设备。静态洁净室:各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室(设施)，但是设施内没有操作人员。要做到，则要求施工安装人员训练有素，既要有安装净化系统方面的知识，又要具备较熟练的安装技能，否则将难以保证不损坏过滤器。动态洁净室:处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员;如果需要，可从事正常的工作。洁净室之建筑主体构造，一般是用钢筋或骨水泥，但无论是何种构造，必须满足如下之条件:A.不会因温度变化与振动而发生裂痕;B.不易产生微尘粒子，且很难附着粒子;C.吸湿性小;D.为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高;
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