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存在问题：9.标识记录错误，引流管标识置管时间，引流袋标识引流管类型、患者姓名、所属科、引流管置管及更换时间、护士姓名。10.引流液倾倒问题：大部分人员操作后未提及，倾倒前应先观察液体性质、量后按照医院防染要求倒于规定污物池中。11.应知应会内容掌握不全l面。12.沟通方法欠缺：护士只是照本宣科背诵宣教内容，考核过
一次性负压引流袋焊接机供应
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视频作者：苏州捷之诚自动化科技有限公司
存在问题：9.标识记录错误，引流管标识置管时间，引流袋标识引流管类型、患者姓名、所属科、引流管置管及更换时间、护士姓名。10.引流液倾倒问题：大部分人员操作后未提及，倾倒前应先观察液体性质、量后按照医院防染要求倒于规定污物池中。11.应知应会内容掌握不全l面。12.沟通方法欠缺：护士只是照本宣科背诵宣教内容，考核过程中语言生硬、缺乏亲和力，宣教缺乏个性化，面对病者使用的语言生搬硬套模仿示教用语，不注意结合临床具体情况的变化。
一次性使用引流袋基本要求A：医l疗器械的设计和生产应确保其在预期条件和用途下，由具有相应技术知识、经验、教育背景、培训经历、医l疗和硬件条件的预期使用者(若适用)，按照预期使用方式偿用，不会损害医l疗环境、患者安全、使用者及他人的安全和健康：使用时潜在风险与患者受益相比较可以接受，并具有高水平的健康和安全保护方法。
基本要求之感l染和微生物污染：医l疗器械的设计和生产应当减少患者、使用者及他人感l染的风险。设计应当：(1)易于操作。(2)尽可能减少来自产品的微生物泄露和/或使用中微生物暴露。(3)防止人对医l疗器械和样品的微生物污染。标有微生物要求的医l疗器械。应当确保在使用前符合微生物要求。无菌医l疗器械应当确保在使用前符合无菌要求。
辐射防护：一般要求：医l疗器械的设计、生产和包装应当考虑尽量减少患者、使用者和他人在辐射中的暴露，同时不影响其功能。预期的辐射：应用放l射辐射进行治l疗和诊断的医l疗器械，放l射剂量应可控。其设计和生产应当保证相关的可调参数的重复性及误差在允许范围内。若医l疗器械预期辐射可能有危害，应当具有相应的声光报警功能。非预期的辐射：医l疗器械的设计和生产应当尽可能减少患者、使用者和他人暴露于非预期、杂散或散射辐射的风险。
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