净化工程公司之生物制药净化工程
药品的生产在我国是非常严格的，从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范。生物制药净化系统的作用将直接影响药品的微粒和微生物污染的水平，对药品的质量也有着非常严重的影响。
生物制药净化工程的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染
洁净工程公司
净化工程公司之生物制药净化工程
药品的生产在我国是非常严格的，从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范。生物制药净化系统的作用将直接影响药品的微粒和微生物污染的水平，对药品的质量也有着非常严重的影响。
生物制药净化工程的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。
除了制药行业，医1药行业对于空气净化系统的要求也相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。东方旭净化工程公司以其卓越的洁净技术可将药品在生产过程中发生任何污染的危险度降至低,有效控制生物微粒和非生物微粒。
无尘车间内密封控制重点洁净工程公司
手术室无尘净化工程设计
清阳净化为您解析手术室无尘净化工程设计，对于手术室净化工程设计要点也许很多朋友还不了解，为了让更多人对手术室洁净工程有更多的了解，昆山清阳净化系统工程有限公司为您详细讲解，有了全1面的了解，在施工质量上才能得到更好的保障。
2.无尘车间内密封控制重点
无尘车间内密封控制重点内容是围护结构的密封施工质量，如板材与板材之间应均匀涂密封胶，达到严密不漏风;洁净室内的嵌壁器械柜与墙体之间、壁板上安装的插座、开关、烟感探测1器、照明箱体及医用灯带、观片灯等都需要用密封胶进行密封，且器械柜中的各种管道和箱体之间也都必须采用可靠和有效的密封措施。
3.无尘车间送回风管道质量控制
送回风系统管道的密封，是为防止不洁净的空气进入风管，阻止了风管内受污染的空气渗透出去，从而可满足无尘车间内的洁净度和延长高xiao过滤器使用时间。施工中应重点控制管道加工、管道施工和设备的安装质量。
管道加工时应着重做好风管设备的清洁和管道加工过程中的密封措施。管道加工时应采用镀锌钢板制作，满足平整、光滑、坚固及耐侵蚀的要求;消声器内充填的消声材料应不产尘、不掉渣(纤维)、不吸潮、无污染，不得用松散材料，纤维材料应为毡式材料，外覆可以防止纤维穿透的包材。不应采用泡沫塑料和离心玻璃棉。风管制作前用中性洗涤剂去油污，制作过程中防止划伤，制作结束用白绸布揩擦内表面应无任何油污、灰迹为清洗合格。无尘车间的风管管段加工清洗合格后用塑料薄膜保护好风管两端再运至现场安装，所有风管配件及设备在安装前都须擦拭干净，否则不可安装。
生物制药无尘车间净化工程方案解析
清阳净化工程通过对生物制药客户的深入了解，可以清楚的知道生物制药生产过程环境控制的关键，随着对节能环保的大力推动，无尘车间净化工程节能也成为我们系统方案优化的重点。清阳净化工程能提供从GMP规划设计到全棉安装配套服务，包括净化装饰工程、地面工程、净化空调与通风系统、冷热源系统工程、照明系统工程、动力系统工程、通信系统工程、监控系统工程、自动化控制系统工程、给排水系统工程、工艺管道系统工程等。
公司视质量为企业之根基，以信誉为企业之生命。公司以当今的无尘车间洁净技术为核心，保证以的工程交给客户使用，做到让客户满意。坚持信誉至上的高质量服务原则，以合理的价格，的全程服务为每位客户创造一个良好的洁净生产环境。
DOP法检漏
1. 工作原理在被检测高效过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源（DOP即邻苯二甲酸二辛酯，分子量390.57，喷雾后粒子呈球形状），在下风侧用光度计进行采样，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表显示，便可测得气溶胶的相对浓度。 DOP试验实际测得的是高效过滤器的穿透率。
2. 材料与仪器
① 尘源（DOP溶剂）；
② DOP发生器[为产生烟雾的装置，DOP溶剂倒入发生器容器后，在一定压力或加热条件下产生气溶胶烟雾被送入高效过滤器上风侧（对DOP液体加热，形成 DOP蒸汽，蒸汽在特定的条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴，仅留下0.3μm左右的颗粒，雾状DOP进入风道）；
③ 气溶胶光度计（测定和显示气溶胶浓度的仪器，应注明校验有效期，必须是校验合格且在有效期内的方可使用）；
④ 氮气；
⑤ 环氧树脂硅胶；
⑥ 备用的所需型号的高效过滤器
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