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1.无菌操作区：(1)无菌操作室：无菌操作区只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，尤好能与外界隔离，不能穿行或受其他干扰。理想的无菌操作室应划为三部分：a)更衣室——供更换衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。要有能控制温度的培养箱，如具有较高灵敏度的恒温培养箱及CO2培养箱。b)缓冲间——位于更衣间与操作间之间，目的是为了保证操作间的无菌环境，同时可放置恒温培养箱及某些必需的小型仪器。

2.孵育区：本区对无菌的要求虽不比无菌区严格，但仍需清洁无尘，因此也应设置在干扰少而非来往穿行的区域。孵育可在孵箱或可控制温度的温室中进行，后者费用高，--般实验室多采用孵箱进行工作。3.制备区：在该区主要进行培养液及有关培养用的液体等的制备。4.储藏区：主要存放各类冰箱、干燥箱、液氮罐、无菌培养液、培养瓶等，此环境也需要清洁无尘。消毒后空间的残留臭氧只需30~40min即能自行还原成氧气空气不留异味，消毒物体表面不留残毒。5.清洗和消毒灭去菌区：清洁和消毒灭去菌区应与其他区域分开，主要进行所有细胞培养器皿的清洗、准备、消毒及三蒸水制备等工作。

g)离心机：进行细胞培养时，常规需要进行制备细胞悬液、调整细胞密度、洗涤、收集细胞等工作，通常需要使用离心机。a：一般可常规配置4000rpm的国产台式离心机，例如细胞沉降，使用80~100g的离心机即可，离心力过大有时可能引起细胞的损伤；无刻度吸管分为直头吸管及弯头吸管，除可以作吸取、转移液体外，头尖吸管还常用于吹打、混匀及传代细胞。b：另外，可根据需要添置其他类型如大容量或可调节温度的离心机等；c：若需特殊用途，例如某些细胞的分离制备需梯度离心，则需另行配置实验所需的具备其他特殊功能的离心机。

(2)培养用器皿：a）培养器皿：供细胞接种、生长等用的器皿，可由透明度好、无毒的中性硬质玻璃或无毒而透明光滑的特别制塑料制成。(a)玻璃培养器皿的优点是多数细胞均可生长，易于清洗、消毒，可反复使用，并且透明而便于观察；缺点是易碎，清洗时费人力。(b)塑料制培养器皿的优点是一次性使用，厂家已消毒灭去菌密封包装，打开即可用于细胞培养操作。进行细胞培养时配制各种培养液及试用剂等均需使用三次蒸馏水：即使是用于玻璃器皿的冲洗，也应使用二次以上蒸馏水。