锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
洁净区(CleanArea)：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。气锁
电子洁净厂房设计图纸
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
洁净区(CleanArea)：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。气锁间(AirLock)：设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇[]的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。医护器械的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。
其一条，化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域，周围30米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源；第二条，生产厂房和设施的设计和构造应尤大限度保证对产品的保护。生产过程中可能产生有有害因素的生产车间，应与居民之间有不少于30米的卫生防护距离。第二条，生产厂房和设施的设计和构造应尤大限度保证对产品的保护；便于进行有效清洁和维护；保证产品、原料和包装材料的转移不致产生混淆。第三条，厂区规划应符合卫生要求，生产区、牲产区设置应能保证生产连续性且不得有交叉污染。
化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季>16°C+2°C；夏季<26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。医护器械生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。
GMP洁净厂房设计装修的要求的洁净厂房(CleanRoom)，亦称为洁净室或清净室。净化车间装修是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘车间装修是污染控制的基础。第二十条，根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备生产水水质及水量应当满足生产工艺要求。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
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