净化工程空调水系统调试运转
检查各变风量空调器、新风机组和风机盘管，看托盘内是否有异物 ，如有则应先把其清理干净；关闭进回水管路上的各种阀门，通过盘车看转动是否灵活,检查水泵运转情况，转向是否正确；启动补水泵或直接利用自来水供水，一般按照水流方向进行正向补水 ，然后根据系统设置情况,先将分水器上控制一个系统的主阀门打开，看主阀门至走廊楼层控制阀这一段有无漏水情况，如有
药厂净化工程
净化工程空调水系统调试运转
检查各变风量空调器、新风机组和风机盘管，看托盘内是否有异物 ，如有则应先把其清理干净；关闭进回水管路上的各种阀门，通过盘车看转动是否灵活,检查水泵运转情况，转向是否正确；启动补水泵或直接利用自来水供水，一般按照水流方向进行正向补水 ，然后根据系统设置情况,先将分水器上控制一个系统的主阀门打开，看主阀门至走廊楼层控制阀这一段有无漏水情况，如有应把水放掉进行修复，然后打开楼层控制阀 ，看控制阀至内机盘管进、回水支管上的阀门,看整个楼层的管道通水情况有无渗漏，如有渗漏应尽快作好标记 ，然后关团阀门，放水重新修复后再式直到系统不漏水；系统灌满水无渗漏后，便可对系统大循环水泵的流量、扬程等是否达到了设计要求进行检查，运行半小时后，打开总回水管上过滤器，取下滤网，清除脏污。在使用管理方面，一些企业对净化概念理解不深，认为只要建起了一个好的洁净室，产量就能保证，却忽视了对人的管理和相应制度的建立，如操作人员穿着白大褂在洁净室内工作的情形在少数企业里仍能见到。
拓奥环保工程可提供净化工程、GMP车间，无尘车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。
GPM净化车间
GMP生产工厂的厂址选择，应根据下列原则
1．应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好，对产量无有害因素，卫生条件较好的区域。
2．应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂（如化工厂、染料厂及屠宰厂等）、贮仓、堆场等有严重空气污染、水质污染、振动和噪音干扰的区域。如不能远离严重空气污染区，则应位于其较大频率风向上风侧，或全年小频率风向下风侧。医院洁净用房：一、医院洁净手术部二、洁净护理单元ICU、NICU三、中心消毒供应室四、其他洁净室（产房、生殖助孕中心、层流病房）洁净手术部的建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和负荷防火要求的总原则。
3．排水良好，应无洪水淹没危险。
4．目前和可预见的市政区域规划，不会使厂址环境产生不利于产量的影响。
5．水、电、燃料、排污、物资供应和公用服务条件较好或所存在的问题在目前和今后发展时能有效、妥善地解决。
洁净室等级标准
1、洁净区的设计必须符合相应的“静态”标准，以达到“动态”的洁净要求。“静态”是指安装已经完成并已运行，但没有操作人员在场的状态。而“动态”是指生产设施按预定工艺模式运行并有规定数量的操作人员现场操作的状态。
2、生产操作全部结束，操作人员撤离生产现场并经15～20 min（指导值）自净后，洁净区应达到表中的“静态”标准。药品或敞开容器直接暴露环境微粒动态测试结果应达到表中A的标准。
3、无菌操作的隔离操作器所处环境的级别至少应为D级。
4、在确认级别时，应使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，以避免在远程采样系统长的采样管中≥5.0μm尘粒的沉降。在单向流系统中，应采用等动力学的取样头。
5、可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行测试，证明达到了动态的级别，但培养基模拟试验要求在“差状况”下进行动态测试。
净化工程设计与施工一般的要求
净化标准：
具体分为十万级、万级、千级、百级、十级、一级。万级应用较普遍。在百级净化环境下，可满足国内好的的实验要求，可以生产精密电子元器件，可以做复杂的开颅手术。但施工难度较大，造价较高。我们以千级净化室为例，谈一下施工方法和具体工艺设计要求。
净化管道要求；
净化室根据用途决定净化等级，根据需要调节净化室温度、湿度、换气次数。温度可由不锈钢管道调节，也可用净化室空调调节。湿度根据具体工艺要求，采用设备调节。根据不同的净化要求，我们采用的施工材料、施工工艺都有所不同。千级净化室，必须采用不锈钢钢板做保温隔离。根据建设部颁布的《医院洁净手术部建筑技术规范》和《洁净厂房设计规范》的要求,建筑装饰应不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁并符合防火要求，墙面应使用不易开裂、阻燃、易清洗和耐碰撞的材料。
净化过滤要求；
通风管道一般采用三级过滤，即普通过滤装置、中效过滤装置、过滤装置。过滤器的质量好坏，需要重点把关。
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