净化工程
洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其
岩棉机制板安装
净化工程
洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的fu面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
净化工程所在行业
能源行业：光伏发电 电池材料 光学光电 再生能源 其他新能源
化工行业：石油石化 塑料橡胶 沥青化工 nong药工业 助剂添加剂 精细化学 树脂 科技行业：航空航天 精密仪器 电子制造 光电技术 科研室 半导体 光学微电子 生物工程
行业：生物制药 医院卫生 器械 药品车间 实验室 GNP医药工程 化验室 手术室 GMP工程 无菌室
食品行业：饮料及饮用水 烘焙面点 肉制品 粮食豆制品 乳制品 水产渔业 蔬菜瓜果 其他行业：包装印刷 高校 服饰制衣 臭氧废气处理 噪音治理 环氧树脂工程 化妆品日用品。
净化车间工程能掩盖药物的不良气味，因药物被包于jiao囊中；能提高药物的稳定性；胶丸剂、片ji生物利用度高；
可延缓药物释放和定位释药；可弥补其他固体剂型的不足。硬jiao囊剂的制备一般分为空jiao囊的制备和填充物料的制备、填充、封口等工艺过程；
净化车间工程空jiao囊系由囊体和囊帽组成，主要制备流程为：溶胶→制坯→干燥→拨壳→切割→整理，一般由自动化生产线完成，生产环境洁净度应达10000级，温度10-25℃，相对湿度35%-45%。
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