电泳槽内不导电
电泳槽内无电流（铂金电极上无气泡）
1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压（注意选择直流电压挡，输出不得超过量程，以免损坏万用表）。
2、利用万用表电阻挡检查电泳槽导线是否导通。
3、利用万用表电阻挡检查电泳槽电极头与铂金丝之间是否导通，重点检查电极头是否与连接铂金丝的焊片紧密连接，如发现松动请使用尖嘴钳将其紧固即可，完毕后再进行检测，若还没
水平电泳槽公司
电泳槽内不导电
电泳槽内无电流（铂金电极上无气泡）
1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压（注意选择直流电压挡，输出不得超过量程，以免损坏万用表）。
2、利用万用表电阻挡检查电泳槽导线是否导通。
3、利用万用表电阻挡检查电泳槽电极头与铂金丝之间是否导通，重点检查电极头是否与连接铂金丝的焊片紧密连接，如发现松动请使用尖嘴钳将其紧固即可，完毕后再进行检测，若还没有电流通过则检查铂金丝是否断裂，若铂金丝有断裂迹象则需要和生产厂家的售后服务部门联系，由厂家负责处理，一般需要对铂金丝进行更换处理。他在湿粘土中插上带玻璃管的正负两个电极，加电压后发现正极玻璃管中原有的水层变混浊，即带负电荷的粘土颗粒向正极移动，这就是电泳现象。
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影响电泳快慢的重要因素
影响电泳实验泳动速度的重要因素——支持物
电泳实验多在固体支持物上进行，使样品中的不同组分形成不同的区带，称区带电泳。电泳结束后，支持物可以方便地进行染色等后续处理。
对支持物的一般要求是均匀，吸附力和电渗小，机械性能好，便于染色或紫外光下检测。不连续系统电泳体系中由于缓冲液离子成分、pH、凝胶浓度及电位梯度的不连续性，带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应、分子筛效应，还具有浓缩效应，故分离效果更好。常用支持物有SDS——PAGE凝胶，琼脂糖凝胶、滤纸，醋酸纤维素薄膜等 ， 支持物性质不同也会影响泳动速率，如琼脂糖和聚酰胺凝胶都有大小不同的筛孔，在筛孔大的凝胶中溶质颗粒的泳动速率快，反之则慢。
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核酸电泳技术介绍
核酸电泳技术介绍
凝胶电泳分离核酸的基本原理凝胶电泳是分子生物学中鉴定、量化和纯化核酸的常用实验技术。 因其速度、简便性和通用性，该方法广泛应用于核酸的分离和分析。电泳速率与电场强度、分子所带的净电荷数成正比，与分子与介质的摩擦系数成反比。 采用凝胶电泳法，可在几分钟到数小时内分离出约0.1 - 25 kbp范围内的核酸，且可高纯、地从凝胶中回收分离的核酸。
该项技术主要，在大小、电荷和结构的基础上，将电场施加于带电分子混合物上并引起迁移。 中性至碱性pH值(图1A)范围内，核酸中核苷酸骨架上的磷酸基团带负电。 因此，每个核苷酸携带一个净负电荷，即，一个核酸分子的总电荷与核苷酸的总数或它的质量成正比。2、吖啶橙（acridineorange,AO）：吖啶橙可嵌入双链核酸碱基对之间，在254nm紫外线激发下发出530nm的绿色荧光。 换言之，DNA或RNA分子的荷质比是恒定的。 因此，它们在凝胶电泳中的迁移率主要取决于其大小（结构可比较时）（详细了解 核酸结构如何影响迁移）。 因此，当受到电场作用时，核酸从负极（阴极）向正极（阳极）迁移，较短的碎片比较长的碎片移动得更快，导致基于尺寸的分离。
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