武汉默沙克生物科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。【检验原理】原理是应用酶联免疫学基本原理——当标记在抗1体或抗原上的酶与显色液中的TMB、H2O2等反应，加入终止液后溶液由无色变成黄色，黄色深浅反应ELISA体系中抗原抗1体结合的多少，从而判断某种抗原或抗1体的多少。目前可提供各种抗1体、免1疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用
PGE2 ELISA试剂盒
武汉默沙克生物科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。【检验原理】原理是应用酶联免疫学基本原理——当标记在抗1体或抗原上的酶与显色液中的TMB、H2O2等反应，加入终止液后溶液由无色变成黄色，黄色深浅反应ELISA体系中抗原抗1体结合的多少，从而判断某种抗原或抗1体的多少。目前可提供各种抗1体、免1疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用途多属种的产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、免1疫学等生命科学领域。
当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 高浓度的抗1生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗1生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗1生素如两1性霉1素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是我司推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤：
武汉默沙克生物科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、免疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用途多属种的产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，1好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶1标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传1染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
6.组织样本如何处理？
用预冷的PSB (0.01M,pH=7.4)冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑1制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。注意事项：（1）取材动作要迅速，不宜作太久的拖延以免组织细胞的成分、结构等发生变化。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟，取上清检测。
4） 吸取匀浆液到离心管，4℃ 5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
6、 尿液、唾液等其他液体生物样本
1000×g离心20min，取上清即可检测。
总的来说，因为ELISA只能检测可溶性蛋白的含量，所以应保证所有样本均为澄清的液体，沉淀或悬浮物都应离心去除。
为了保证检测的准确性，保存于-20℃或-80℃的样本1好在1~6个月内检测；4℃保存的样本应在1周内进行检测。
另外，还应保证样本不含NaN3，因为NaN3会抑制HRP的活性，从而导致假阴性的结果。
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