细胞培养小妙招
1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。
2、离开过操作台的东西再进入操作台之定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。
3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话zui多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的
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细胞培养小妙招
1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。
2、离开过操作台的东西再进入操作台之定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。
3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话zui多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的。
抗体保存注意事项：大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1-2 周的时间，所以是在4 度的条件下来完成的。4 度运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程)。所以运输过程中避免干冰运输！特殊抗体的保存条件：1. 酶联抗体：永远保存在4 度，避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失。2. 偶联抗体：所有偶联抗体都是在棕色管中或使用锡箔纸避光保存。尤其是荧光抗体，对光极为敏感，因此在所有的实验阶段也是要避光操作的！
细胞培养的污染源:微生物污染：微生物污染的原因可分为2个阶段：实验准备阶段和实验操作过程。准备阶段的原因包括：实验耗材灭菌不；细胞房清洁度不够，增加微生物污染风险；超净台洁净度不够，消毒不够，紫外线没有预先照射足够时间，表面没有用酒精擦拭；没有带无菌乳胶手套；试剂本身已经污染，没有检测出来。实验操作中的污染，往往是不够严谨，粗心大意造成，如：手从无菌试剂的上方经过；移液器操作不当，液体接触到移液器前端；移液管吸液过猛；枪头没有更换，较差污染等。不同的微生物污染物对细胞的影响也有差别，微生物中支原体和病毒对细胞形态和技能的影响是长期的，缓慢的和潜在的。而霉菌和细菌增殖迅速，能在很短的时间内抑制细胞生长或产生有毒物质杀灭细胞。
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