CE认证流程——适用覆盖产品
确定产品是否需要公告机构参与检验您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委1员1会授权的，并在NANDO(新方法指令公告机构及指1定机构)的档案中有详细的清单。欧盟东扩后，的企业将面对
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CE认证流程——适用覆盖产品
确定产品是否需要公告机构参与检验您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委1员1会授权的，并在NANDO(新方法指令公告机构及指1定机构)的档案中有详细的清单。欧盟东扩后，的企业将面对一个更大、运作规则统一的欧洲市场，通过CE认证，只要产品打入欧盟一个成员国，就可以进入其他成员国市场。
CE认证流程——适用认证
技术文件审阅包括：文件是否完善。文件是否按欧共体官1方语言(英语、德语或法语)书写。
如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。
申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。认证周期视产品的复杂程度而定。
CE认证的概念
CE由法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，即欧洲联盟（简称欧盟）。
在过去，欧共体对进口和销售的产品要求各异，根据一准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
CE标志是欧盟为了建立统一市场和促进成员国经济发展而采取的一个重要措施。实施CE标志的目的是为了简化使产品进入欧盟和在其成员国间移动所需的手续，随着越来越多的预期加入欧盟，终会导致加贴CE标志的产品可在整个欧洲境内自由移动。因此，欧盟委1员会将CE标志看作可使产品在欧洲统一市场内自由流通的“通行证”。若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。
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