广州旗兴企业--16年一站式净化工程解决方案供应商，高低温环境实验室厂家，无尘车间工程
百级、千级、万级无尘车间设计要求
生产车间经药监局检测，洁净度达到10万级制药生产标准，十万级无尘净化车间标准规定空气尘埃粒子数一立方米不超过三十五点二乘以十万，换气次数一般按照每小时15-20次，比较适合空气洁净等级较低的生产场合。3、建筑围护结构必须保证气密性良好，建筑表
高低温环境实验室厂家
广州旗兴企业--16年一站式净化工程解决方案供应商，高低温环境实验室厂家，无尘车间工程
百级、千级、万级无尘车间设计要求
生产车间经药监局检测，洁净度达到10万级制药生产标准，十万级无尘净化车间标准规定空气尘埃粒子数一立方米不超过三十五点二乘以十万，换气次数一般按照每小时15-20次，比较适合空气洁净等级较低的生产场合。3、建筑围护结构必须保证气密性良好，建筑表面光滑，不产尘、不积尘、不泄露。十万级无尘净化车间采用工艺处理措如下：
1、空调系统必须经过初效、中效、三级过滤处理的净化空调系统。保证送入室内的空气是洁净空气，能对室内污染空气进行稀释。
2、室内保证一定压力，防止无尘室内空气受外界空气干扰。一般净化工程洁净室要求室内与室外的压差值为5-10Pa。
3、建筑围护结构必须保证气密性良好，建筑表面光滑，不产尘、不积尘、不泄露。GMP厂房一般有万级，十万级和三十万级，其中以十万级(灌装，内包装)及三十万级，十万级较三十万级洁净度卫生要严格很多。
广州旗兴企业--16年专注解决各种复杂疑难的大小净化工程项目，高低温环境实验室厂家，净化无尘车间
无尘车间净化工程（Clean Room)，亦称为无尘室或洁净室工程（clean room），是设计和承建一间具备空气过滤、净化、输送、循环功能，由相关净化构造材料和过滤装置组成的房间，其中用特定的、规则的操作程序，通过相应的净化空调机组设备来控制房间内部的空气悬浮微粒浓度、温度、湿度、压差值以及噪音、照明系数、静电控制等环境指标，将空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，从而达到相应的净化车间洁净度级别。五：若干洁净室都通过风管彼此，当火灾发生，特别是火势初起未被发现而又继续送风的情况下，风管成为烟、火迅速外窜，殃及其余房间的重要通道。
洁净工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，无尘车间空气洁净等级从10级至30万级不等，其中万级洁净车间、十万级无尘车间应用为广泛，在光电子、半导体、PCB线路板、新能源、新材料、制药、生物工程、食品饮料、化妆品、实验室、航天科技、汽车喷涂等领域，广州旗兴拥有众多成功的净化工程案例。7、恒温恒湿试验箱需要专职人员进行维修和检查，并且在检查时还需要的电工及电路检修人员在场，以防不知情人员通电合闸，造成触电危险。
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恒温恒湿试验箱维护篇
常见故障及解答1湿热试验过程中，湿度达不到要求，是哪里出现问题 分析：恒温恒湿试验箱在做湿热试验中，若出现
（1） 实际湿度会达到
A. 可能由湿球传感器上的纱布干燥引起，需要检查湿球传感器的水槽是否缺水。水槽中的水位由水位控制器自动控制，检查水位控制器供水系统是否供水正常、水位控制器工作是否正常。
B. 可能是湿球纱布使用时间长，或供水水质纯净度的原因，会使纱布变硬，使纱布无法吸收水份而干燥，只要更换或清洗纱布即可排除以上现象。
（2） 实际湿度与目标湿度相差很大，数值低得很多
恒温恒湿试验箱的加湿系统不工作，查看加湿系统的供水，供水系统内是否有一定的水量，以及加湿锅炉水位控制是否正常。如以上一切都正常，那就要检查电器控制系统，这要请维修人员进行检修。
低温达不到指标，降温很慢，如何解决分析：首先需要观察温度的变化
A. 如果是温度降的很慢，需要检查以下几点，做低温试验前是否已将工作室烘干，试验前需将工作室干燥，然后再放入试验样品试验；建立一个稳定均匀的温度场，以保证在气流到达工作区时，其平均温度与工作区的温度差不超过允许的温度波动值。工作室内的试验样品是否放置的过多，造成工作室内的风不能充分循环，在排除上述原因后，就要考虑是否是制冷系统的故障 了，而制冷系统的检修需要厂家人员操作。
B. 如果温度达到一定数值后有回升的趋势，可先检查是否是恒温恒湿试验箱的使用环境所致，设备放置的环境温度以及放置的位置(箱体后与墙的距离)是否满足要求等(在设备操作使用说明中都有规定)。
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