为什么要热灭huo血清？
加热可以灭活补体系统。ji活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，ji活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免yi学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭huo血清。
使用胎牛血清的注意事项:注意血清的灭活方法，胎牛血清的灭活，一般是用水浴加热的方式来加热已经完全解冻的血清，那么需要注意的是，加热
福州无血清细胞冻存液销售
为什么要热灭huo血清？
加热可以灭活补体系统。ji活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，ji活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免yi学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭huo血清。
使用胎牛血清的注意事项:注意血清的灭活方法，胎牛血清的灭活，一般是用水浴加热的方式来加热已经完全解冻的血清，那么需要注意的是，加热的过程中一定要规则地将血清摇晃均匀。而之所以这么做，是为了能够让血清中的补体成分去活化。不过胎牛血清的灭活并不是强制的要求，客户可以自行选择是否进行灭火处理。
细胞培养小妙招
1、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外，超净台要用完就开紫外。
2、发现有污染要迅速处理掉，特别是同时养了很多种细胞; 细菌污染、真菌污染很容易发现（这两种污染是环境中带来的，多注意一下卫生条件是可以杜绝的），支原体污染的话，细胞会长的慢，若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀，还是可以挽救的。
3、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。
抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以 交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按 公式计算交叉反应率。如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
细胞培养的污染源
霉菌污染：种类很多，污染的多是曲霉菌，白色念zhu菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多数在培养液中形成淡黄色或是白色的漂浮物，一般肉眼可见，较易被发现，短期内培养液多不变混浊。倒置显微镜下可以看见细胞之间有纵横交错穿行的丝状，树枝状或管状菌丝，并漂浮在培养液中。很多菌丝在高倍镜下可以看见链状排列的菌株。念zhu菌及酵母菌菌株呈卵圆形，散在细胞上及细胞周边生长。处理：确认是霉菌污染，如果细胞种类不是特别的珍贵，直接放弃，并将实验环节消毒。万不得已，可以尝试抗霉菌素如两xing霉 su B来清楚污染，实际操作中效果很难保证。
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