锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
第十八条，生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当由无毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应光滑
洁净室工程
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
第十八条，生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当由无毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应光滑无脱落，便于清洁和消毒。净化原理：气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高有效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程即可达到净化目的。设备的底部、内部和周围都应当便于后期维修保养和清洁。第十九条，提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密团化方式生产。
GMP洁净厂房设计装修的要求的洁净厂房(CleanRoom)，亦称为洁净室或清净室。净化车间装修是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。第十六条，生铲间工作面混合照度不得小于200勒克斯，检验场所工作面混合照度不得小于500勒克斯。无尘车间装修是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
无尘车间净化设备的安装：(3)带有风机的气闸室、风淋室与地面间应设置隔振垫；安装时应按产品说明要求，做到平整并与无尘车间围护结构间配合正确，其接缝应进行密封。(4)机械式余压阔的安装，阀体、阅板的转轴均应水平，允许偏差为211000。确保产品的管理体系：1、场所挑选要合格，附近的气体烟少，间距空气污染物远，确保环境优。余压阔的安装位置应符合设计要求，一般设在室内气流的下风侧，并不应在工作面高度的范围内。
下技术夹层是回风静压箱(回风道)，一般敷设水管、气体管道、电气管线、电缆桥架、封闭式母线等；与无尘车间相毗邻设有技术夹道或技术竖井，敷设竖向管道或放置那些不宜放在无尘车间内的辅助生产设备。照明配电箱由于灯具的所在位置常常设在顶棚以上的技术夹层或技术夹道内，这样容易接近负荷中心，水平布线短，抻于隐蔽。2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案。只设有吊顶的无尘车间，吊顶内管线复杂，注意电气管线敷设时要注意尽量远离炸性气体管道或采取相关措施；
（作者： 来源：）
