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深圳Gemini色谱柱信赖推荐“本信息长期有效”

广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个、一个z的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和。科学化、精细化、化。服务理念:我们有着的销售及售后服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、
Gemini色谱柱






广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个、一个z的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和。科学化、精细化、化。服务理念:我们有着的销售及售后服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、有着的售前与尽心的售后服务和技术支持。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是的实验室一体化采购平台。推荐色谱柱——HP-SAX强阴离子交换色谱柱(由于硅胶基质的键合相只能在pH,2,7。我们本着严谨、务实、的创业精神,为您提供价格优惠、的产品。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱,手性色谱柱,Lux多糖类手性色谱柱等等


液相色谱柱相关推荐

在选择色谱柱之前,先多了解自己的样品和杂质,他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等,

1.样品是极性的且弱酸性的;就可以选择C18在酸性水溶液条件下检测,即要选择承受纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱

2. 如果样品极性太强,或酸性太强;可以选择CN,NH2,或硅胶柱,HILIC(亲水色谱),也有使用C18+强阴离子对试剂或强阴离子交换色谱柱(缺点是离子对试剂平衡时间长,对流动相pH要求比较精密,否 则很难重复实验,另外离子对试剂很难洗下来,基本上用了离子对的色谱柱就不能再用于其它实验)

3. 若样品是碱性的;可选择高纯硅胶柱(高纯硅胶缺少金属杂质,且硅胶端基封尾)或一些经过修饰的C18柱(如极性嵌入技术或碱去活技术等),他们都会减少碱性化合物的拖尾,一般会选择中性或偏碱的条件下做,因为这样可增加碱性样品的保留

4.如果碱性化合物的极性太强,或碱性太强;可以选择宽pH的C18色谱柱在高pH值检测(优点是方法开发简单,缺点是目前实 现这一技术的色谱柱比较少,价格也高)或者选用HILIC色谱柱(硅胶柱在反相条件下使用,这也是很经典的检测碱性样品的方法)选择强离子交换柱(缺点 是不能用来分析其它样品,对流动相pH要求比较精密,否则很难重复实验)也有使用C18+强阴离子对试剂或强阴离子交换色谱柱


LuxAMP 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行、准确的手性分离

Lux 3μm AMP 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认不受常见干扰物的影响

Lux 3μm AMP 的另一个显著优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,LuxAMP 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体






广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉担当,致力于把联方打造成一个、一个z的一站式实验室采购平台,追求质量、追求服务、追求和。科学化、精细化、化。服务理念:我们有着的销售及售后服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、有着的售前与尽心的售后服务和技术支持。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是的实验室一体化采购平台。柱中当前溶剂一定要与分析样品所用流动相互溶,如不能混溶,要用与二者均能相互混溶的第三种溶剂过渡。我们本着严谨、务实、的创业精神,为您提供价格优惠、的产品。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱,手性色谱柱,Lux多糖类手性色谱柱等等








液相色谱柱使用问题解析

1对于一根常用的C18柱,拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护?为什么要这样做?

答:新柱活化,实际上是一个平衡的过程,除了用流动相平衡外,有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡,特别是测定分子量比较高的多肽,尤其重要。因为分子量高的物质分子,扩散速度慢,平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单,多进几次样品,直到峰面积和保留时间稳定,再进行正式进样测定。注意使用溶剂的次序不要颠倒,用jia醇冲洗完后,再以相反的次序冲洗至正己烷,所有的流动相必须严格脱水。

如果要加快平衡时间,把前面用来平衡的进样样品浓度加大,或者不等洗脱完成,连续进样多针。用待测物对新柱平衡,目的是将硅胶基质填料表面具有非特异性吸附的位点的吸附能力饱和掉。



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