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环己酮、1，2-丙二醇、环己烷、均为分析纯、饱和水、镁WZS-1型阿贝折光仪(上海PE公司)、标准磨口中量有机制备仪、温度计（200℃）、分水器、回流冷凝管、三颈瓶（100mL）结果与讨论的影响编辑从化学平衡的角度考虑，增大任何一种反应物的量都有利于提高环己酮转化率，考虑到环己酮在水中的溶解度较1，2-丙二醇小，洗涤时难以除去
高纯度环己酮厂家
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视频作者：济南涵百化工有限公司
环己酮、1，2-丙二醇、环己烷、均为分析纯、饱和水、镁WZS-1型阿贝折光仪(上海PE公司)、标准磨口中量有机制备仪、温度计（200℃）、分水器、回流冷凝管、三颈瓶（100mL）结果与讨论的影响编辑从化学平衡的角度考虑，增大任何一种反应物的量都有利于提高环己酮转化率，考虑到环己酮在水中的溶解度较1，2-丙二醇小，洗涤时难以除去，而且环己酮沸点产品稍低，蒸馏时难以分开，造成后处理困难，所以实验中采用1，2-丙二醇稍过量。1，2-丙二醇过量太多，即造成1，2-丙二醇的浪费，而且还加重了后处理的负担。实验固定环己酮为0.2mol，催化剂用量为1 g，加入15 mL带水剂环己烷，改变1，2-丙二醇的用量，控制回流温度反应60min。
“环己酮”的毒性：属低毒类，详细如下：
急性毒性：LD501535mg/kg(大鼠经口)；948mg/kg(兔经皮)；LC5032080mg/m，4小时(大鼠吸入)；人吸入300mg/m，、鼻、喉粘膜刺激；人吸入200mg/m，感觉到气味；人吸入50ppm，浓度。
刺激性：人经眼：75ppm，引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。
亚急性和慢性毒性：家兔吸入12.39g/m，6小时/天，3周，4只中2只；5.68g/m，10周，轻微粘膜刺激
以环己烷氧化法为例：
氧化过程中间产物环己基分解产生的是和环己酮的混合物， 和环己酮的沸点相近，用一般的方法很难进行分离，工业上常用减压精馏或溶剂萃 取精馏的方法分离环己酮和，增加了设备投资和能耗。且由于原料环己烷转化率不 高，生成的醇酮混合物中的选择性更高，导致终环己酮收率很低。该法可分为非催化氧化法和催化氧化法。非催化氧化法不使用 催化剂，而以环己酮和为引发剂，首先环己烷在空气的作用下，被氧化为环己基过yang化氢;生成的环己基经浓缩后采用钼、钒、钴等金属氧化物催化，在低温碱性条件 下，分解为和环己酮的混合物
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