洁净室压力控制方法，包括：独立的回风压力控制系统，仅提供一般的洁净室空调系统，以实现温度，湿度和压力的控制。由于差压控制系统所需求的结果发回，以调节排出空气的量，因此降低了系统的稳定性。对于系统内的许多因素影响的变化和压力控制要求严格的洁净室中的压力，可使用两种空调系统。其中恒定的风量空调系统中，室内温度和湿度控制;另一个系统主要用于控制在洁净室的压力。由于由单独的系统提供的压力控制
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洁净室压力控制方法，包括：独立的回风压力控制系统，仅提供一般的洁净室空调系统，以实现温度，湿度和压力的控制。由于差压控制系统所需求的结果发回，以调节排出空气的量，因此降低了系统的稳定性。对于系统内的许多因素影响的变化和压力控制要求严格的洁净室中的压力，可使用两种空调系统。其中恒定的风量空调系统中，室内温度和湿度控制;另一个系统主要用于控制在洁净室的压力。由于由单独的系统提供的压力控制，易于调整，不会影响室内的温度和湿度控制。
洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001，医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP药品生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业医院手术室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。
洁净室状态有:动态洁净室:处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员;如果需要，可从事正常的工作。
洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业医院手术室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。洁净室状态有:静态洁净室:各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室(设施)，但是设施内没有操作人员。
洁净室中的温度控制主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，考虑到人的舒适度，随着空气洁净度的要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势，具体工艺对温度的要求以后还要距离，但作为总的原则来看，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动的范围要求越来越小。
洁净室的室内污染控制的主要功能，不干净的房间，污染敏感的部件不能大量生产。在FED-STD-2的洁净室的内部被定义为包括空气过滤器，分布，优化过程室建筑材料和设备，其特征在于，特定的规则，以控制空气传播微粒浓度，以实现适当的清洁度水平的微粒。清洁和污染控制，洁净室的持续稳定性测试的核心标准，根据区域环境，净化等要素的质量，分为几个级别，常用的和国内区域性行业标准，一些-known净化公司，除了现行的标准，也是净化指数比自动执行，自净能力和环境适应能力的国际通行标准更高远远超过。洁净室的应用行业有哪些？净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，在电子信息，半导体光电子，精密制造，卫生，生物工程，航天航空，汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大，洁净室容量体积相对较小，故洁净室基本应用在上述净化应用行业中，储藏，检测，实验化验等工序之中，根据国人的语言表达习惯，也将室称为无尘室，无尘房，无尘室洁净间，洁净房，净化房等等。
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